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药物临床试验：CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液

CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 西妥昔单抗注射液III期临床试验 西妥昔单抗注射液和爱必妥分别联合mFOLFOX6一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的有效性、安全性及免疫原性的临床试验 PROT-P...

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药物临床试验：CTR20213300 | 9MW1911注射液

CTR20213300 | 9MW1911注射液 已完成 哮喘、特应性皮炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD） 9MW1911注射液在健康受试者中的安全耐受性临床研究 9MW1911注射液在健康受试者中单剂静脉输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随...

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药物临床试验：CTR20230798 | XKH001注射液

CTR20230798 | XKH001注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20210648 | VB4-845 注射液

CTR20210648 | VB4-845 注射液 主动终止 非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC) VB4-845注射液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床研究 VB4-845注射液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂...

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药物临床试验：CTR20220445 | XKH001注射液

CTR20220445 | XKH001注射液 已完成 中重度哮喘 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受...

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药物临床试验：CTR20240879 | 布比卡因脂质体注射液

CTR20240879 | 布比卡因脂质体注射液 进行中-尚未招募 本品可用于6岁及以上的患者单剂量浸润术后局部镇痛；本品可用于成人术后肌间沟臂丛神经阻滞局部镇痛。 布比卡因脂质体注射液生物等效性研究 布比卡因脂质体注射液在...

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药物临床试验：CTR20232211 | 维生素K1注射液

CTR20232211 | 维生素K1注射液 已完成 适用于治疗维生素K1缺乏引起的出血和预防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症。 维生素K1注射液口服给药的生物等效性试验 维生素K1注射液在健康受试者的随机、开放、两制剂、两序列口服给...

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药物临床试验：CTR20241792 | JWK001 注射液

CTR20241792 | JWK001 注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中评价 JWK001 注射液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期临床研究 一项在新生血管性年龄...

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药物临床试验：CTR20210745 | SHR-1314注射液

CTR20210745 | SHR-1314注射液 已完成 强直性脊柱炎 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注...

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药物临床试验：CTR20243844 | 维生素K1注射液

CTR20243844 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募 适用于治疗维生素K1缺乏引起的出血和预防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症。 维生素K1注射液口服给药生物等效性试验 维生素K1注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序...

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