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药物临床试验:CTR20241259 | 奥卡西平片
...和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片(0.3 g)在空腹健康
受
试者
中的生物等效性试验 奥卡西平片(0.3 g)在健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列空腹状态下的生物等效性试验 WBYY24028
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片
...糖尿病合并慢性肾病 非奈利酮在1型糖尿病合并慢性肾病
受
试者
中的有效性和安全性 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病
受
试者
在标准治疗基础上使用非奈利酮相...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
... 进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿
受
试者
的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿
受
试者
的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242467 | TAR-210
...TAR-210 进行中-招募中 非肌层浸润性膀胱癌 一项在膀胱癌
受
试者
中比较TAR-210和膀胱内单药化疗灌注的研究 一项在携带易感型FGFR变异的中危非肌层浸润性膀胱癌(IR-NMIBC)
受
试者
中评估TAR-210(Erdafitinib膀胱内给药系统)相比膀胱...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242349 | WXFL10203614片
...节炎 WXFL10203614片在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常
受
试者
中的药代动力学和安全性临床研究 评价WXFL10203614片在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常
受
试者
中的药代动力学和安全性的I期临床研究 WXFL-I-05
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243847 | YMP透皮贴剂
...-尚未招募 围术期睡眠障碍 评价YMP透皮贴剂在中国健康
受
试者
中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究 评价YMP透皮贴剂在中国健康
受
试者
中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究 YMP-I-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243751 | LNP023胶囊
...胶囊 进行中-尚未招募 非典型溶血尿毒综合征 在aHUS研究
受
试者
中评价iptacopan的长期安全性、耐受性和疗效 一项在已完成iptacopan治疗非典型溶血尿毒综合征(aHUS)III期研究的aHUS
受
试者
中评价iptacopan长期安全性、耐受性和疗效...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243329 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...毛霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊在中国健康
受
试者
中的生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊在中国健康
受
试者
中的生物等效性试验 2445A10E11
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片
...糖尿病合并慢性肾病 非奈利酮在1型糖尿病合并慢性肾病
受
试者
中的有效性和安全性 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病
受
试者
在标准治疗基础上使用非奈利酮相...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
... 进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿
受
试者
的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿
受
试者
的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
发布于
6月前
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