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药物临床试验:CTR20150133 | 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊
...细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊 进行中-尚未招募 恶性
肿瘤
化疗引起的白细胞减少症 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性 评价重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性的多中心、随机、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂
...在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
疗效的I期临床研究 F0040-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243401 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液
...耐受性、病毒的生物分布和脱落、药效学、免疫原性和抗
肿瘤
活性的I期临床研究 YD-GC001-230310
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140499 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
...9 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白 已完成
肿瘤
放、化疗后引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627多中心随机开放阳性药物对照剂量探索的II期临床试验 多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索的II期临床研究评...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 预防
肿瘤
骨转移患者发生骨相关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究 在中国健康受试者中随机双盲平行设计,比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂
...在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
疗效的I期临床研究 F0041-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250769 | 盐酸乙哌立松片
...、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症(包括脑、脊髓
肿瘤
)、外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤)、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪,脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病(SMON)及其他脑脊髓疾病。 盐...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220463 | 富马酸BGB-10188胶囊
...激酶δ(PI3Kδ)抑制剂)联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性
肿瘤
患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220463 | 富马酸BGB-10188胶囊
...激酶δ(PI3Kδ)抑制剂)联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性
肿瘤
患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233765 | 伊曲康唑口服溶液
...系统低下患者的口腔和/或食道念珠菌病。2. 对血液系统
肿瘤
、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即< 500个细胞/μL)的患者,在标准治疗不适用,预期对伊曲康唑敏感时,可预防侵袭性真菌感染的发生。目前,预防...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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