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药物临床试验:CTR20240046 | JMT203注射液
CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期
临床
研究
一项开放标签、多中心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期
临床
研究
JMT203-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240527 | TQB2868注射液
CTR20240527 | TQB2868注射液 进行中-尚未招募 转移性胰腺癌 TQB2868注射液联合安罗替尼胶囊与化疗的
临床
研究
TQB2868注射液联合安罗替尼胶囊与化疗一线治疗转移性胰腺癌的单臂、开放、Ⅱ期
临床
研究
TQB2868-ALTN-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜
CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜 进行中-尚未招募 失眠障碍 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者的Ⅲ期
临床
研究
评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者疗效和安全性的多中心Ⅲ期
临床
研究
LP067-23-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242516 | IAH0968
...方案用于 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌的 II/III 期
临床
研究
(注:目前为II期阶段) 评估 IAH0968 联合或不联合 CAPEOX 方案用于 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌的 II/III 期
临床
研究
IAH0968-203
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223449 | 注射用QLS31903
...安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期
临床
研究
注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期
临床
研究
QLS31903-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊
CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 已完成 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期
临床
研究
评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期
临床
研究
2020-295-00CH1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊
...实体瘤 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期
临床
研究
评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I 期
临床
研究
2021-653-00CH1
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243578 | HS-20124注射液
CTR20243578 | HS-20124注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的I 期
临床
研究
注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I 期
临床
研究
HS-20124-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243481 | HRS-4508片
...中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I期
临床
研究
HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I期
临床
研究
HRS-4508-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243973 | HS-20094注射液
CTR20243973 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 肥胖症 HS-20094在在超重或肥胖受试者中III期
临床
研究
在超重或肥胖受试者中评估HS-20094注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
临床
研究
HS-20094-301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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