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药物临床试验:CTR20211704 | SHR2554片
CTR20211704 | SHR2554片 已完成 淋巴瘤 不同工艺SHR2554片在健康受试者中的相对生物利用度
研究
不同工艺SHR2554片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、两周期、交叉的相对生物利用度
研究
SHR2554-I-108
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202271 | Pamrevlumab
...(IPF)有效性和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
一项评价Pamrevlumab治疗特发性肺纤维化(IPF)有效性和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
FGCL-3019-091
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171002 | daratumumab
...发性骨髓瘤 Daratumumab治疗初疗多发性骨髓瘤的亚太Ⅲ期
研究
在初治多发性骨髓瘤受试者中比较万珂-美法仑-泼尼松(VMP)和Daratumumab联合VMP(D-VMP)的多中心、随机、对照、开放性III期
研究
54767414MMY3011;修正案3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210060 | SAR442168
CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型多发性硬化 BTK抑制剂SAR442168的RMS
研究
(GEMINI 1) 一项在复发型多发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲
研究
(GEMINI 1) EFC16033
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002
CTR20234085 | DXC1002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床
研究
评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床
研究
DXC1002-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221328 | 荆防合剂
CTR20221328 | 荆防合剂 已完成 慢性自发性荨麻疹(风湿夹郁型)患者 荆防合剂治疗慢性自发性荨麻疹的Ⅱa 期临床
研究
荆防合剂治疗慢性自发性荨麻疹的有效性及安全性的随机、对照、双盲Ⅱa 期临床
研究
HP-JFHJ-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240714 | CMAB007
... 过敏性哮喘 生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®的比对
研究
生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药,药代动力学、安全性和免疫原性的比对
研究
CMAB007-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211733 | IBI362
CTR20211733 | IBI362 已完成 2型糖尿病 IBI362在中国2 型糖尿病患者中的II期临床
研究
在中国2 型糖尿病患者中评价IBI362 相对安慰剂及度拉糖肽疗效和安全性的随机、多中心II 期临床
研究
CIBI362A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202631 | SAR442168
CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型多发性硬化(PPMS) BTK抑制剂SAR442168的PPMS
研究
(PERSEUS) 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲
研究
(PERSEUS) EFC16035
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202126 | 硝酮嗪片
CTR20202126 | 硝酮嗪片 已完成 肌萎缩侧索硬化 硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症的有效性和安全性临床
研究
硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床
研究
MP-2019-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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