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药物临床试验：CTR20222034 | D-1553片

CTR20222034 | D-1553片 进行中-招募中 KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 一项评估D-1553联...

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药物临床试验：CTR20211837 | QL1706注射液

CTR20211837 | QL1706注射液 进行中-招募中 晚期肝癌 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚...

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药物临床试验：CTR20212486 | GEC255片

... 进行中-招募中 KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 GEC255在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期研究 GEC255在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实...

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药物临床试验：CTR20230034 | 替拉扎明注射液

...注射液 进行中-尚未招募 至少两线化疗失败或不能耐受的晚期肝转移性结直肠癌MSS/pMMR 经肝动脉注射替拉扎明再行肝动脉栓塞（TATE）与KN046联合治疗晚期肝转移性结直肠癌（MSS/ pMMR）的IIA期临床试验 经肝动脉注射替拉扎明再行...

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药物临床试验：CTR20231246 | 注射用MHB036C

CTR20231246 | 注射用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20222664 | Amivantamab注射液（皮下注射）

...Amivantamab注射液（皮下注射） 进行中-招募中 EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项Lazertinib和Amivantamab治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者研究 一项在接受奥希替尼和化疗后出现疾病进展的EGFR突变晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20202684 | AK117注射液

CTR20202684 | AK117注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤或淋巴瘤 一项评价AK117在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 一项评价AK117在晚期实体瘤或淋巴...

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药物临床试验：CTR20233972 | RO7435846片

CTR20233972 | RO7435846片 进行中-尚未招募 KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌 评价GDC-6036 联合其他抗癌治疗在携带KRAS G12C 突变的既往未经治疗的晚期或转移性NSCLC 患者中的安全性、活性及药代动力学 一项在携带 KRAS G12C 突变...

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药物临床试验：CTR20222664 | Amivantamab注射液（皮下注射）

...vantamab注射液（皮下注射） 进行中-招募完成 EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项Lazertinib和Amivantamab治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者研究 一项在接受奥希替尼和化疗后出现疾病进展的EGFR突变晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

CTR20242146 | BAY 2965501片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项首次人体研究，以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量（单药和联合用药）、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者...

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