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药物临床试验：CTR20212206 | ARVN002

CTR20212206 | ARVN002 进行中-招募完成 延缓儿童近视进展 阿托品眼用溶液在健康成人中的安全性和药代动力学研究 硫酸阿托品微量眼用溶液在健康成人中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲的I期临床研究 AR...

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药物临床试验：CTR20231327 | TCR1672

CTR20231327 | TCR1672 进行中-招募完成 难治性慢性咳嗽 TCR1672片在健康成人受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672片在健康成人受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20200507 | 诺西那生钠注射液

CTR20200507 | 诺西那生钠注射液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症 (SMA) 诺西那生钠注射液的多中心，非干预性的上市后监测研究 一项在中国常规医疗实践中进行的关于诺西那生钠注射液的多中心，非干预性的上市后监测研究 232S...

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药物临床试验：CTR20171115 | Atezolizumab

CTR20171115 | Atezolizumab 进行中-招募完成 三阴性乳腺癌（TNBC） 比较Atezolizumab或安慰剂联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的研究 在三阴性乳腺癌患者中比较Atezolizumab（抗PD-L1抗体）或安慰剂联合紫杉醇的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20190467 | APG-2575片

CTR20190467 | APG-2575片 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的I期临床研究 口服APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-2575-CN-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20233714 | HRS-5965片

CTR20233714 | HRS-5965片 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的临床试验 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床试验 HRS-5965-201

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药物临床试验：CTR20233083 | TV-44749

CTR20233083 | TV-44749 进行中-招募完成 成人精神分裂症 在精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估 TV-44749（奥氮平缓释注射用混悬液）在中国精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂...

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药物临床试验：CTR20190467 | APG-2575片

CTR20190467 | APG-2575片 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的I期临床研究 口服APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-2575-CN-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20250084 | Fezolinetant片

CTR20250084 | Fezolinetant片 进行中-招募完成 用于治疗绝经相关中度至重度血管舒缩症状（潮热） 一项在中国更年期女性中证实fezolinetant能否缓解潮热的研究 一项在患有绝经相关中度至重度血管舒缩症状（潮热）的中国女性中评价...

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药物临床试验：CTR20201790 | 他达拉非片

CTR20201790 | 他达拉非片 进行中-招募完成 勃起功能障碍 他达拉非片健康人体生物等效性试验 他达拉非片在中国健康受试者中单剂量、空腹与餐后用药、随机、双交叉、自身前后对照的单中心生物等效性试验 TDLFCL-2020

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