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药物临床试验：CTR20132642 | 西妥昔单抗

...R20132642 | 西妥昔单抗 进行中-招募中 RAS野生型转移性结直肠癌一线 Cetuximab联合化疗一线治疗转移性结直肠的Ⅲ期临床研究 一项比较Cetuximab联合FOLFOX4方案和单用FOLFOX4 方案一线治疗中国RAS野生型转移性结直肠癌患者的Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20242861 | TL938胶囊

CTR20242861 | TL938胶囊 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期结直肠腺癌 TL938联合曲妥珠单抗在HER2阳性晚期结直肠癌患者中的II期临床试验 评价TL938联合曲妥珠单抗在HER2阳性晚期结直肠癌患者中的II期临床试验 TL-HER-202301

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药物临床试验：CTR20244368 | IM96嵌合抗原受体T细胞注射液（IM96 CAR-T细胞注射液）

...射液（IM96 CAR-T细胞注射液） 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌患者 CAR-T细胞治疗晚期结直肠癌的安全性和有效性的I期临床研究 评估IM96 CAR-T细胞注射液治疗晚期结直肠癌的安全性和有效性的I期临床研究 YMSZ9601

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药物临床试验：CTR20222509 | NRT6003注射液

CTR20222509 | NRT6003注射液 进行中-招募中 转移性肝癌 NRT6003注射液治疗不可手术切除结直肠癌肝转移的有效性和安全性研究 NRT6003注射液单次给药治疗不可手术切除 结直肠癌肝转移的有效性和安全性临床研究 CTP-NT003-01

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药物临床试验：CTR20180232 | 卡培他滨片

CTR20180232 | 卡培他滨片 已完成 结直肠癌辅助化疗，结直肠癌，乳腺癌联合化疗，乳腺癌单药化疗，胃癌 卡培他滨片与原研药物（希罗达）的生物等效性试验 评价0.5g卡培他滨片与0.5g希罗达在实体瘤患者中的多中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20222509 | NRT6003注射液

...移性肝癌 NRT6003注射液单次给药治疗不可手术切除 结直肠癌肝转移的有效性和安全性临床研究 NRT6003注射液单次给药治疗不可手术切除 结直肠癌肝转移的有效性和安全性临床研究 CTP-NT003-01

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药物临床试验：CTR20212950 | 注射用A166

...募中 HER2阳性晚期恶性实体瘤 注射用A166治疗HER2阳性结直肠癌患者的Ⅰb期临床研究 注射用A166用于治疗既往经二线及以上标准治疗失败或不可耐受的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性结直肠癌患者的开放、多中心Ⅰb期...

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药物临床试验：CTR20170033 | 注射用迪安替康钠

...注射用迪安替康钠 进行中-尚未招募 本品适用于晚期结直肠癌患者的治疗 迪安替康钠的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 注射用迪安替康钠在晚期结直肠癌、胃癌、乳腺癌及肺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20140448 | Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506)

CTR20140448 | Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506) 主动终止 结直肠癌 瑞格非尼作为辅助治疗用于肝转移切除后 研究辅助性瑞格非尼对比安慰剂于治愈性肝转移治疗后的四期结直肠癌患者的随机分组双盲安慰剂对照三期研究 15983

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药物临床试验：CTR20211038 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片

CTR20211038 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片 已完成 转移性结直肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶片生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片在转移性结直肠癌患者中餐后的随机、开放、两制剂、两序列、四周期交叉设计的生物等效性研究 DX-2009008

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