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药物临床试验：CTR20220607 | 吲达帕胺缓释片

CTR20220607 | 吲达帕胺缓释片 已完成 用于成人原发性高血压的治疗 吲达帕胺缓释片人体生物等效性试验 吲达帕胺缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-YDPA-21-33

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药物临床试验：CTR20222421 | 米拉贝隆缓释片

CTR20222421 | 米拉贝隆缓释片 已完成 适用于成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中...

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药物临床试验：CTR20212259 | HP501缓释片

CTR20212259 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 新规格 HP501 缓释片在高尿酸血症患者体内的药代动力学和药效动力学研究 新规格 HP501 缓释片在高尿酸血症患者体内的药代动力学和药效动力学研究 HP501-CHN-004

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药物临床试验：CTR20231417 | 硫酸吗啡缓释片

CTR20231417 | 硫酸吗啡缓释片 进行中-尚未招募 主要适用于重度癌痛患者镇痛。 硫酸吗啡缓释片在轻、中度慢性疼痛成年受试者中的生物等效性试验 硫酸吗啡缓释片（30mg/片）在轻、中度慢性疼痛成年受试者中空腹和餐后给药条...

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药物临床试验：CTR20230563 | 米拉贝隆缓释片

CTR20230563 | 米拉贝隆缓释片 进行中-招募完成 成年膀胱过度活动症患者尿频、尿急、和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四...

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药物临床试验：CTR20240609 | 己酮可可碱缓释片

CTR20240609 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗周围血管疾病，包括间歇性跛行和休息性疼痛。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 DUXACT-2310061

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药物临床试验：CTR20251240 | 帕利哌酮缓释片

CTR20251240 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 适用于成人及12~17岁青少年（体重≥29 Kg）精神分裂症的治疗 帕利哌酮缓释片人体生物等效性试验 帕利哌酮缓释片人体生物等效性试验 HZ23BN-MS-P

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药物临床试验：CTR20170868 | 盐酸曲美他嗪缓释片

CTR20170868 | 盐酸曲美他嗪缓释片 主动暂停 盐酸曲美他嗪缓释片适用于成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片生物等效性试验 盐酸曲美他嗪缓释片...

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药物临床试验：CTR20171261 | 盐酸曲美他嗪缓释片

CTR20171261 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 盐酸曲美他嗪缓释片适用于成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片生物等效性试验 盐酸曲美他嗪缓释片随...

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药物临床试验：CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片

CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片 已完成 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29 kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮缓释片（规格：3 mg）与参比制剂芮达（规格：3 mg）...

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