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药物临床试验:CTR20140448 | Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506)
CTR20140448 | Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506) 主动终止 结
直肠
癌 瑞格非尼作为辅助治疗用于肝转移切除后 研究辅助性瑞格非尼对比安慰剂于治愈性肝转移治疗后的四期结
直肠
癌患者的随机分组双盲安慰剂对照三期研究 15983
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222751 | 美沙拉秦灌肠液
...招募 适用于成人活动性轻度至中度远端溃疡性结肠炎、
直肠
乙状结肠炎或
直肠
炎的治疗。 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中的药代动力学研究 美沙拉秦灌肠液随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211038 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片
CTR20211038 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片 已完成 转移性结
直肠
癌 曲氟尿苷替匹嘧啶片生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片在转移性结
直肠
癌患者中餐后的随机、开放、两制剂、两序列、四周期交叉设计的生物等效性研究 DX-2009008
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220594 | LF0376片
...376片 进行中-招募中 无标准治疗或无法耐受标准治疗的结
直肠
癌、胰腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0376片单药治疗结
直肠
癌、胰腺癌、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130969 | HMPL-013 胶囊(以岭药业生产)
CTR20130969 | HMPL-013 胶囊(以岭药业生产) 已完成 结
直肠
肿瘤(CRC) HMPL-013三线或三线以上治疗晚期结
直肠
癌的IB临床研究 比较HMPL-013“连续给药”与“3周停1周给药”在标准治疗失败的晚期CRC患者中安全性和耐受性的随机、开放试...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192402 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
...巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液 主动终止 结
直肠
癌 IBI310联合信迪利单抗治疗dMMR/MSI-H 晚期结
直肠
癌的II期研究 IBI310联合信迪利单抗治疗经标准治疗失败的dMMR/MSI-H局部晚期或转移性结
直肠
癌的有效性与安全性的II期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片
CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片 进行中-招募完成 结
直肠
癌 评价曲氟尿苷替匹嘧啶片与原研对比在肠癌患者生物等效 曲氟尿苷替匹嘧啶片在结
直肠
癌患者人体空腹/餐后状态下的PK比较及安全性观察 CTTQ-TAS-102-I-02;版本号:2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201232 | Nivolumab注射液
... CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结
直肠
癌的研究 在微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转移性结
直肠
癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201232 | Nivolumab注射液
... CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结
直肠
癌的研究 在微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转移性结
直肠
癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220187 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...他汀F偶联剂 进行中-招募中 RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结
直肠
癌 FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结
直肠
癌患者中 II 期临床研究 一项多中心、开放 II 期临床研究:评价 FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结
直肠
癌患者中的抗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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