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药物临床试验：CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1

CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1 进行中-招募中 不能手术治疗的且经系统性标准治疗失败或目前尚无有效标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106）的I期临床研究 评价注射用重组溶瘤病毒M1（VRT10...

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗 进行中-招募中 预防轮状病毒感染引起的胃肠炎 比较GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与含有PCV的Rotarix液体制剂按2剂次程序接种于6-16周龄的中国健康婴儿的免疫...

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗 进行中-招募完成 预防轮状病毒感染引起的胃肠炎 比较GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与含有PCV的Rotarix液体制剂按2剂次程序接种于6-16周龄的中国健康婴儿的免...

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药物临床试验：CTR20221418 | 预防性呼吸道合胞病毒疫苗

CTR20221418 | 预防性呼吸道合胞病毒疫苗 主动终止 本品适用于预防60岁及以上的成年人呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病 一项呼吸道合胞病毒疫苗预防60岁及以上成人下呼吸道疾病的研究 一项使用基于Ad26.RSV.preF的疫苗预防≥60...

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药物临床试验：CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液

CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）在晚期实体肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20181040 | 肠道病毒71型灭活疫苗

CTR20181040 | 肠道病毒71型灭活疫苗 已完成 手足口病 EV71疫苗益尔来福Ⅳ期临床试验 随机对照开放性临床试验评价6~35月龄健康婴幼儿替换接种肠道病毒71型灭活疫苗的免疫原性和安全性 EV71SD201801；1.0

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药物临床试验：CTR20231428 | GC101腺相关病毒注射液

CTR20231428 | GC101腺相关病毒注射液 进行中-招募中 2型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液鞘内（IT）注射治疗2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者的安全性、耐受性以及疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液鞘内（IT）注射治疗2...

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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的...

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药物临床试验：CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液

CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液 进行中-尚未招募 晚发型庞贝病 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治...

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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的...

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