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药物临床试验：CTR20211374 | SC1011片

CTR20211374 | SC1011片 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） 评估SC1011片的安全性和耐受性。 研究评估SC1011片对健康成人志愿者的耐受性、药代动力学特征 JYE0101

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药物临床试验：CTR20230716 | 波生坦片

...支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的特发性或遗传性PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18%） 患者。 波生坦片在健康成年男性受试者的人体生物等效性试验 波生...

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药物临床试验：CTR20131476 | BIBF 1120

CTR20131476 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 观察BIBF1120 对用力肺活量年下降率的有效性和安全性 评价BIBF 1120 150mg bid口服对IPF患者的用力肺活量年下降影响、为期52 周、双盲、随机、安慰剂对照试验 1199.32

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药物临床试验：CTR20131477 | BIBF 1120

CTR20131477 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 观察BIBF1120 对用力肺活量年下降率的有效性和安全性 评价BIBF 1120 150mg bid口服对IPF患者的用力肺活量年下降影响、为期52 周、双盲、随机、安慰剂对照试验 1199.34

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药物临床试验：CTR20201633 | 鲁比前列酮胶囊

CTR20201633 | 鲁比前列酮胶囊 已完成 适用于成人慢性特发性便秘。 鲁比前列酮胶囊在中国健康志愿者中的药代动力学研究 鲁比前列酮胶囊在中国健康志愿者中的药代动力学研究 LBQLTJN2020-PK-01

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药物临床试验：CTR20221436 | 吡非尼酮片

CTR20221436 | 吡非尼酮片 主动终止 特发性肺纤维化 吡非尼酮片在健康人体内的生物等效性试验 吡非尼酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BFNT-22-23

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药物临床试验：CTR20222695 | 吡非尼酮片

CTR20222695 | 吡非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化 吡非尼酮片在健康人体内的生物等效性试验 吡非尼酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BFNT-22-47

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药物临床试验：CTR20240238 | 沙芬酰胺片

CTR20240238 | 沙芬酰胺片 进行中-招募完成 适用于治疗特发性帕金森氏病（PD）的成年患者，作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他帕金森药物联合治疗中晚期症状波动患者的辅助治疗。 沙芬酰胺片人体生物等效性研究 沙芬酰胺...

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药物临床试验：CTR20241284 | 吡非尼酮片

CTR20241284 | 吡非尼酮片 已完成 用于轻、中度特发性肺间质纤维化。 吡非尼酮片空腹及餐后人体生物等效性研究 吡非尼酮片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-BFNT-T-BE01

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药物临床试验：CTR20160983 | 吡非尼酮片

CTR20160983 | 吡非尼酮片 进行中-招募完成 用于治疗特发性肺纤维化 吡非尼酮片在健康人体内的药代动力学研究 吡非尼酮片在健康人体内的药代动力学研究 TYQK-Pirfenidone-PK-01

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