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药物临床试验:CTR20243536 | 恩格列净片

...食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 (2)心力衰竭(10mg) 用于症状性慢性心力衰竭成人患者,降低因心力衰竭住院的风险。 (3)用药限制 本品不建议用于1型糖尿病患者。这可能会增加这些患者发生糖尿病酮症...
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药物临床试验:CTR20210327 | 重组人神经调节蛋白1-抗人表皮生长因子受体3抗体融合蛋白注射液

...性心衰患者中的I期临床研究 SAL007在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 SAL007A101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242811 | 达格列净片

...811 | 达格列净片 已完成 本品适用于2型糖尿病成人患者,心力衰竭成人患者及慢性肾脏病成人患者。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片人体生物等效性研究 DUXACT-2407013
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242811 | 达格列净片

...净片 进行中-尚未招募 本品适用于2型糖尿病成人患者,心力衰竭成人患者及慢性肾脏病成人患者。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片人体生物等效性研究 DUXACT-2407013
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232040 | 氨茶碱片

...(肺气肿、慢性支气管炎等)呼吸困难、肺心病、充血性心力衰竭、心源性哮喘(预防发作)。 氨茶碱片人体生物等效性研究 氨茶碱片人体生物等效性研究 JY-BE-ACJ-2023-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201353 | 芪参益气滴丸

CTR20201353 | 芪参益气滴丸 已完成 慢性心力衰竭 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的I期临床试验 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-I;版本号:V1.0,版本日期:2...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243071 | 达格列净片

...净片 进行中-尚未招募 本品适用于2型糖尿病成人患者,心力衰竭成人患者及慢性肾脏病成人患者 达格列净片人体生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下人体生...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234308 | 卡维地洛片

...、心绞痛、基于缺血性心脏病或扩张型心肌病引起的慢性心力衰竭、快速房颤。 卡维地洛片(10mg)健康人体生物等效性研究 卡维地洛片(10mg)健康人体生物等效性研究 C23XMWY009
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233519 | 达格列净二甲双胍缓释片

...分数降低的成人心衰(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ)患者心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 ● 有进展风险的慢性肾病成人患者持续的估算肾小球滤过率(eGFR)下降、终末期肾病、心血管死亡和心力衰竭住院风险。 达格列净二甲双胍缓释...
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药物临床试验:CTR20244038 | 氨茶碱片

...肺气肿、慢性支气管炎)缓解喘息症状、肺心病、充血性心力衰竭、心源性哮喘(预防发作)。 氨茶碱片人体生物等效性试验 氨茶碱片(0.1g)在中国健康受试者中进行的生物等效性试验 BOE-BE-ACJP-2435
CDE 发布于4月前 0 次浏览

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