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药物临床试验：CTR20233930 | TTYP01片

CTR20233930 | TTYP01片 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 TTYP01片直接口服与溶解后口服的药代动力学比较试验 在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下TTYP01片直接口服与溶解后口服的药代动力学比...

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药物临床试验：CTR20202357 | 注射用LT3001

CTR20202357 | 注射用LT3001 已完成 急性缺血性脑卒中 LT3001健康人I期研究 一项在健康中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103

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药物临床试验：CTR20243509 | 注射用AAPB

CTR20243509 | 注射用AAPB 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 一项评价注射用AAPB单次/多次给药Ⅰ期临床试验 一项评价注射用AAPB用于中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照、单次/...

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药物临床试验：CTR20243509 | 注射用AAPB

CTR20243509 | 注射用AAPB 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 一项评价注射用AAPB单次/多次给药Ⅰ期临床试验 一项评价注射用AAPB用于中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多...

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药物临床试验：CTR20221349 | 注射用PMS-001

CTR20221349 | 注射用PMS-001 主动暂停 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-001在健康成年受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS001

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药物临床试验：CTR20221349 | 注射用PMS-001

CTR20221349 | 注射用PMS-001 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-001在健康成年受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS001

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药物临床试验：CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉

CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 注射用泰瑞拉奉1C期临床研究 中国成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双...

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药物临床试验：CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉

CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 注射用泰瑞拉奉1C期临床研究 中国成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双盲...

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药物临床试验：CTR20130260 | 注射用奈西立肽

...衰竭时呼吸困难的治疗。还用于慢性失代偿性心力衰竭、缺血性心脏病性心力衰竭、心力衰竭合并肾衰的治疗。 Ⅰ期临床研究 耐受性、药代动力学试验研究 TJCP20110002

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药物临床试验：CTR20232239 | SBK012注射液

CTR20232239 | SBK012注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液生物等效性研究 SBK012注射液在中国健康受试者中空腹、单次随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性研究 SBK012-LC-01

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