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药物临床试验:CTR20240374 | DT678片
...以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防:近期
心肌
梗死患者(从几天到小于35天),近期
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231377 | 替米沙坦片
...管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生
心肌
梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑
缺血
发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181094 | 马来酸依那普利片
...防左心室功能不全病人冠状动脉
缺血
事件,适用于:减少
心肌
梗塞的发生率;减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在中国健...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200759 | 马来酸依那普利片
...防左心室功能不全病人冠状动脉
缺血
事件,适用于:减少
心肌
梗塞的发生率;减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在中国健...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220867 | DT678片
...以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防:近期
心肌
梗死患者(从几天到小于35天),近期
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征(...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213251 | 硫酸氢氯吡格雷片
...雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件: 1、
心肌
梗死患者(从几天到小于35天)、
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 2、急性冠脉综合征得患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181116 | 硫酸氢氯吡格雷片
CTR20181116 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 1、
心肌
梗死患者(从几天到小于35天)、
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者;2、急性冠脉综合征患者;3、非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242319 | 硫酸氢氯吡格雷片
...下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防:①近期
心肌
梗死患者(从几天到小于35天),近期
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。②急性冠脉综合征的患者—非ST段抬高型急性冠脉综合征(...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190255 | 替米沙坦片
...血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生
心肌
梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑
缺血
发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244550 | 硫酸氢氯吡格雷片
...下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防:①近期
心肌
梗死患者(从几天到小于35天),近期
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。②急性冠脉综合征的患者‐非ST段抬高性急性冠脉综合征(...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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