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药物临床试验：CTR20130074 | 人纤维蛋白原

CTR20130074 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多中心临床研究 TG1222FCH

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药物临床试验：CTR20180816 | HS-10234片

...价HS-10234片治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性研究 多中心随机双盲双模拟阳性药对照的III期临床研究，以评估HS-10234片相对于TDF治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和疗效 HS-10234-301；HS-10234-301-V2.0-20180528

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药物临床试验：CTR20192665 | TY-9591片

...安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单臂、开放、多中心Ⅰ期临床研究 TYKM1601101

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药物临床试验：CTR20200359 | S086片

CTR20200359 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 S086片治疗轻、中度原发性高血压的II期临床研究 S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照、多中心II期临床研究 SAL086A201；V1.0

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药物临床试验：CTR20230298 | 痛风康宁片

...性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)患者的有效性和安全性的多中心、随 机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究。 TJTZ-TFKNP-II-AIC

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药物临床试验：CTR20252275 | HSK44459片

CTR20252275 | HSK44459片 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价HSK44459片在特发性肺纤维化患者中的长期安全性和有效性研究 一项评价HSK44459片在特发性肺纤维化患者中的长期安全性和有效性的多中心、开放II 期临床研究 HSK44459-204

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药物临床试验：CTR20243162 | 双氯芬酸钠缓释片

...物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 LWY18073B4-CSP

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药物临床试验：CTR20150014 | 银蓝调脂胶囊

CTR20150014 | 银蓝调脂胶囊 主动暂停 混合型高脂血症 银蓝调脂胶囊Ⅱa期临床试验研究 银蓝调脂胶囊治疗混合型高脂血症(痰浊阻痹型)的随机、双盲、多中心Ⅱa期剂量探索临床研究 YLTZ20141120

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药物临床试验：CTR20200263 | HS-10340胶囊

CTR20200263 | HS-10340胶囊 已完成 晚期实体瘤 口服HS-10340在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 多中心、开放、非随机I期临床研究，评价口服HS-10340在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学 HS-10340-101；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20130941 | 复方中剂量组

...溶液治疗伴有细菌感染的浅部真菌病有效性和安全性的多中心、随机双盲Ⅱ期(B)临床研究 LBBZLJD-PWJ-Ⅱ(B)-01

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