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药物临床试验：CTR20192246 | 头孢克肟颗粒

... 已完成 急性支气管炎，肺炎，慢性呼吸系统疾病的继发感染，膀胱炎，肾盂肾炎，尿道炎，胆囊炎，胆管炎，中耳炎，鼻窦炎，猩红热 头孢克肟颗粒50mg空腹生物等效性试验 头孢克肟颗粒50mg空腹生物等效性试验 0164-19；版本...

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药物临床试验：CTR20192292 | 注射用FL058

CTR20192292 | 注射用FL058 已完成 抗感染 FL058在健康受试者中的安全性和耐受性试验 一项随机、双盲、单剂递增、安慰剂对照研究注射用 FL058 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 I 期临床 FL058-I-01；1.1

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药物临床试验：CTR20202688 | TQ-A3326片

CTR20202688 | TQ-A3326片 已完成 用于治疗丙型肝炎病毒感染 TQ-A3326片与百立泽在健康成年受试者中 的PK比对试验 TQ-A3326片与百立泽在健康成年受试者中 的药代动力学比对试验 TQ-A3326-I-02

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药物临床试验：CTR20220598 | 依非韦伦片

...伦片 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹状态下单次口服依非韦伦的生物等效性研究 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健...

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药物临床试验：CTR20220574 | ASC22 注射剂

CTR20220574 | ASC22 注射剂 进行中-招募中 HIV-1 ASC22注射剂联合ART的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22注射剂联合ART治疗人类免疫缺陷病毒感染患者的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22-204

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药物临床试验：CTR20220388 | 注射用HRS9432

CTR20220388 | 注射用HRS9432 已完成 侵袭性真菌感染 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS9432在中国健康志愿者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研...

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药物临床试验：CTR20241705 | 硫酸艾沙康唑胶囊

CTR20241705 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 适用于治疗成人患者下列感染：侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ASKZ-24-19

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药物临床试验：CTR20221866 | 注射用MRX-8

CTR20221866 | 注射用MRX-8 已完成 耐多药革兰氏阴性菌感染 静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研究 MRX8-102

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药物临床试验：CTR20251492 | SIR9900片

CTR20251492 | SIR9900片 进行中-尚未招募 感染相关的全身性炎症反应综合征（SIRS） SIR9900在中国健康受试者中的I期临床桥接研究 一项评估SIR9900在中国成年健康受试者中多次口服给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20250437 | ACC017片

...他抗逆转录药物联合治疗成人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）感染 ACC017 片Ⅱ期临床研究 基于ACC017抗逆转录方案治疗经治携带非核苷类逆转录酶抑制剂耐药突变HIV-1成人的有效性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验 AD...

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