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药物临床试验:CTR20233083 | TV-44749
...| TV-44749 进行中-尚未招募 成人精神分裂症 在精神分裂症
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估 TV-44749(奥氮平缓释注射用混悬液)在中国精神分裂症
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂量、平行...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232060 | HRS-5041片
...期前列腺癌 HRS-5041片在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌
患者
中的I期临床研究 HRS-5041片在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 HRS-5041-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200647 | TQJ230
...-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病
患者
主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病(CVD)
患者
中评估使用Pelacarsen(TQJ230)降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰剂对照、多中心试验 C...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233213 | NA
...lin(BI 907828)是否有助于胆道癌、胰腺癌、肺癌或膀胱癌
患者
的研究 Brightline-2: 一项brigimadlin(BI 907828)治疗局部晚期/转移性、MDM2扩增、TP53野生型胆道腺癌、胰腺导管腺癌或其他选定实体瘤
患者
的IIa/IIb期、开放标签、单臂、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191864 | VAY736
CTR20191864 | VAY736 已完成 系统性红斑狼疮 在SLE
患者
中评估VAY736 和CFZ533安全性,疗效, 药效和药代学的研究 在SLE
患者
中评估VAY736 和CFZ533药效学、药代动力学、安全及耐受性和临床疗效的安慰剂对照、随机双盲、平行队列研究。 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240431 | VAY736
...征 一项在 NEPTUNUS 研究后开展的评估ianalumab在干燥综合征
患者
中的长期安全性和疗效的随机、双盲、双臂、扩展研究。 一项在 NEPTUNUS 研究后开展的评估ianalumab在干燥综合征
患者
中的长期安全性和疗效的随机、双盲、双臂、扩展...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200647 | TQJ230
...-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病
患者
主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病(CVD)
患者
中评估使用Pelacarsen(TQJ230)降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰剂对照、多中心试验 C...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233083 | TV-44749
...83 | TV-44749 进行中-招募中 成人精神分裂症 在精神分裂症
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估 TV-44749(奥氮平缓释注射用混悬液)在中国精神分裂症
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂量、平行...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232060 | HRS-5041片
...期前列腺癌 HRS-5041片在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌
患者
中的I期临床研究 HRS-5041片在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 HRS-5041-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014
CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤
患者
的I期临床研究 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤
患者
的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期临床研究 ES014-1002
CDE
发布于
1年前
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