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药物临床试验：CTR20221100 | 他达拉非片

...克生物制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究。 LWY21071B-CSP

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药物临床试验：CTR20220116 | SBK001注射液

...疗。 SBK001注射液 I 期临床试验 SBK001注射液单次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-01

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药物临床试验：CTR20230272 | 洛索洛芬钠凝胶膏

...性正式试验 洛索洛芬钠凝胶膏随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE403

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药物临床试验：CTR20232398 | 乌拉地尔缓释胶囊

...释胶囊人体生物等效性试验 乌拉地尔缓释胶囊（30mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-WLDE-2331

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药物临床试验：CTR20230756 | 米拉贝隆缓释片

...隆缓释片（50mg）生物等效性研究 评价米拉贝隆缓释片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-007

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药物临床试验：CTR20200686 | 去氧胆酸注射液

...射液I期临床试验 去氧胆酸注射液皮下脂肪层注射治疗在中国颏下脂肪堆积过多人群的随机、平行、对照的I期临床试验 NORA0032-SMF-CN-1a；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20200108 | IBI306注射剂

...性高胆固醇血症应用IBI306疗效和安全性的临床研究 评估中国非家族性高胆固醇血症患者应用IBI306疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（CREDIT-1） CIBI306B301

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药物临床试验：CTR20233234 | 布洛芬混悬液

...痛 布洛芬混悬液人体生物等效性试验 布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23111

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药物临床试验：CTR20232607 | 瑞巴派特片

...期、双交叉设计，评价瑞巴派特片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 NY-RBPT-JN；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20241506 | 枸橼酸西地那非片

... 枸橼酸西地那非片生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在中国成年健康男性受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-008

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