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药物临床试验:CTR20250022 | 注射聚乙二醇化促血小板生成肽

CTR20250022 | 注射聚乙二醇化促血小板生成肽 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 注射聚乙二醇化促血小板生成肽Ib期-ITP临床试验 评价注射聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)单次/多次给药在成人原发免疫性血小板减少...
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药物临床试验:CTR20130222 | 注射羟基红花黄色素A

CTR20130222 | 注射羟基红花黄色素A 已完成 符合中医诊断为中风病中经络(血瘀阻络证)急性期,西医诊断为动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞的急性期患者 红花黄色素A治疗血栓性脑梗塞的安全性与有效性研究 评价注射羟基红花黄...
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药物临床试验:CTR20251683 | 注射MT1011

CTR20251683 | 注射MT1011 进行中-尚未招募 本品拟于接受抗凝剂治疗(如凝血因子Xa的抑制剂利伐沙班或阿哌沙班)的患者,因危及生命或无法控制的出血而需要逆转抗凝治疗时使 一项在健康受试者中开展的MT1011的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20131874 | 注射SOM230

CTR20131874 | 注射SOM230 已完成 肢端肥大症 评价SOM230长效制剂与奥曲肽长效制剂治疗肢端肥大症 评价SOM230长效制剂与奥曲肽长效制剂治疗活动期肢端肥大症安全性及疗效的多中心、随机、双盲临床研究 CSOM230C2305 版本号07
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药物临床试验:CTR20150161 | 注射APG-1387

CTR20150161 | 注射APG-1387 已完成 晚期实体瘤患者 APG-1387治疗晚期实体瘤患者的开放性剂量爬坡I期临床试验 APG-1387治疗晚期实体瘤患者的开放性剂量爬坡I期临床试验的安全性、耐受性以及药代动力学/药效动力学研究 APG-1387-CH-10...
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药物临床试验:CTR20191909 | 注射LH021

CTR20191909 | 注射LH021 进行中-招募中 骨关节炎 LH021耐受性和安全性 的 I 期临床研究 LH021单次联合多次剂量递增给药于治疗原发性膝关节骨关节炎的耐受性和安全性 的 I 期临床研究 LH021-I-CRP;1.3
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药物临床试验:CTR20201328 | 注射IBI362

CTR20201328 | 注射IBI362 已完成 2型糖尿病 IBI362在中国2型糖尿病患者中的Ib/II期研究 IBI362在血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者多次给药的人体耐受性和药代/药效动力学研究 CIBI362A101;V1.0版
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药物临床试验:CTR20181864 | 注射SHR-1210

CTR20181864 | 注射SHR-1210 进行中-招募完成 复发或转移性鼻咽癌 卡瑞利珠单抗或安慰剂联合化疗治疗晚期鼻咽癌III期研究 卡瑞利珠单抗联合化疗治疗局部晚期复发或转移鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20230156 | 注射MK-2060

CTR20230156 | 注射MK-2060 进行中-招募完成 预防终末期肾病(ESRD)患者的主要血栓性血管事件 MK-2060的I期单次给药剂量递增临床试验 一项在中国健康成年男性受试者中研究MK-2060安全性、药代动力学和药效学的单次给药剂量递增...
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药物临床试验:CTR20232981 | 注射QLS31905

CTR20232981 | 注射QLS31905 进行中-尚未招募 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 ...
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