Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,049 条结果,搜索耗时:0.0086秒
药物临床试验:CTR20212430 | 苯胺洛芬注射液
...射液 已完成 术后、各种癌症、外伤、腰痛症(急性期、
慢性
恶化期)、痛风发作、神经痛、肾及尿结石痛 苯胺洛芬注射液人体药物相互作用试验 氟康唑胶囊/利福平胶囊对苯胺洛芬注射液在健康受试者中的药代动力学的影响...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213424 | 瑞巴派特片
CTR20213424 | 瑞巴派特片 已完成 胃溃疡、急性胃炎、
慢性
胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片0.1g在健康受试者中空腹生物等效性试验 瑞巴派特片0.1g在健康受试者中随机、开放、两制...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220286 | HRS5091片
CTR20220286 | HRS5091片 已完成
慢性
乙型肝炎 HRS5091对咪达唑仑等药物在健康受试者中的药代动力学影响研究 单中心、单臂、开放、固定序列、自身对照的HRS5091对咪达唑仑、S-华法林、奥美拉唑、地高辛和瑞舒伐他汀在健康受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240328 | 依洛昔巴特片
CTR20240328 | 依洛昔巴特片 进行中-招募完成
慢性
便秘(不包括器质性疾病引起的便秘) 依洛昔巴特片人体生物等效性研究 依洛昔巴特片(5mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232977 | HSK21542注射液
CTR20232977 | HSK21542注射液 已完成
慢性
肾脏疾病相关性瘙痒 评估HSK21542注射液的代谢和排泄特征的I期临床试验 一项探索HSK21542注射液在维持性血液透析患者体内的代谢和排泄特征的I期临床试验 HSK21542-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251759 | 非奈利酮片
...奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的
慢性
肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251639 | 非奈利酮片
...奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的
慢性
肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250970 | 非奈利酮片
...| 非奈利酮片 进行中-招募中 本品用于与2型糖尿病相关的
慢性
肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131652 | 米屈肼注射液
CTR20131652 | 米屈肼注射液 进行中-招募中 心血管和脑血液循环障碍;
慢性
酒精中毒;视网膜血管疾病和营养不良症 米屈肼注射液在人体内的代谢特点的研究 米屈肼注射液人体药代动力学试验 20121212-V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131973 | 磷酸二甲啡烷颗粒
...肺炎、急性支气管炎、肺结核、矽肺及矽肺结核、肺癌、
慢性
支气管炎。 磷酸二甲啡烷颗粒人体药代动力学试验 磷酸二甲啡烷颗粒人体药代动力学试验 LSEJFWKL-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
相关搜索
对慢性
慢性b
慢性期
慢性乙型
急慢性
慢性胃炎
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部