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药物临床试验:CTR20242831 | TRD303溶液
...后镇痛安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的Ⅰ
期
临床
研究 评价TRD303溶液用于体表肿物切除术后镇痛安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的Ⅰ
期
临床
研究 TRD303-Ⅰ-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242416 | JKN24011
...(COPD)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 一项评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 JKN2401-Ⅱ
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233676 | YH01 注射液
CTR20233676 | YH01 注射液 进行中-招募中 用于恶性实体肿瘤的治疗 YH01注射液I
期
临床
试验 YH01 注射液瘤内注射治疗标准治疗无效或失败的晚
期
实体瘤的多中心的 I
期
临床
试验 YH01-I-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244590 | 尪痹胶囊
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 尪痹胶囊治疗膝骨关节炎(肝肾不足,风湿阻络证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 WBJN-II-2024-09
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231761 | WXSH0102片
...念珠菌血症的治疗。 WXSH0102片在中国健康受试者中的I
期
临床
研究 WXSH0102片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ
期
临床
试验 WXSH0102-01-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
... 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I
期
临床
试验 ASKC202-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242416 | JKN24011
...(COPD)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 一项评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 JKN2401-Ⅱ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251473 | K-13
...性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II
期
临床
试验 评价K-13不同联合给药方案治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II
期
临床
试验 YF-ATD-005
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251131 | 注射用ZG005
CTR20251131 | 注射用ZG005 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 ZG005 在晚
期
实体瘤患者中有效性、安全性及药代动力学的II
期
临床
研究 ZG005 在晚
期
实体瘤患者中有效性、安全性及药代动力学的II
期
临床
研究 ZG005-001-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243655 | WJ47156
...药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性实体瘤患者的I
期
临床
研究(本研究目前国内仅开展单药试验) 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
研...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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