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药物临床试验：CTR20181585 | 他达拉非片

...品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次口服给药、双周期、双交叉试验，评价他达拉非片在空腹/餐后条件下的生物等效性 BJGBDS-16-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20181757 | 厄贝沙坦片

...。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服厄贝沙坦片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 SZHB17-007；V2.0

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药物临床试验：CTR20181915 | 妥洛特罗贴剂

...阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状。 妥洛特罗贴剂生物等效性试验 以健康成年人为对象的HTZ-312-2与AMD-2的生物等效性试验 HTZ-312-CN-01；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20182137 | 盐酸地芬尼多片

CTR20182137 | 盐酸地芬尼多片 已完成 用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、飞机时的晕动病等。 盐酸地芬尼多片人体生物等效性研究 盐酸地芬尼多片（25mg）人体生物等效性研究 LWY17155B-CSP；V1.1

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药物临床试验：CTR20182199 | 非布司他片

...治疗无症状高尿酸血症。 非布司他片在健康人体的生物等效性研究 非布司他片的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、自身对照人体生物等效性研究 HR-FBST-BE-02 ；V1.0

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药物临床试验：CTR20182261 | 培哚普利片

CTR20182261 | 培哚普利片 进行中-尚未招募 高血压与充血性心力衰竭 培哚普利片生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利片8 mg 与参比制剂（雅施达） 8 mg 在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 TAD-2018-001-HD；V1

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药物临床试验：CTR20190617 | 阿立哌唑胶囊

CTR20190617 | 阿立哌唑胶囊 已完成 精神分裂症 阿立哌唑胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿立哌唑胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ALPZ-19-11；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190893 | 非达霉素片

...)为治疗艰难梭状芽胞杆菌-伴腹泻 非达霉素片人体生物等效性预试验 随机、开放、两制剂、双周期、交叉设计评价健康受试者空腹及餐后单剂量口服非达霉素片人体生物等效性预试验 HDHY19FDMS；1.0版

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药物临床试验：CTR20192064 | 拉考沙胺片

...上癫痫患者部分性发作的联合治疗 拉考沙胺片人体生物等效性临床试验 开放、随机、单次给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后拉考沙胺片受试制剂与参比制剂的生物等效性试验 LKSA-BE-2019；2.0版

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药物临床试验：CTR20200580 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

...增生症引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下人体生物等效性试验 SX-Tamsulosin-101；V1.0

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