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药物临床试验：CTR20131143 | 人纤维蛋白原

CTR20131143 | 人纤维蛋白原 已完成 低纤维蛋白原血症 人纤维蛋白原临床研究 评价人纤维蛋白原治疗低纤维蛋白原血症疗效及安全性的阳性药平行对照、随机、双盲、多中心临床研究 HY-Fg-120402-02

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药物临床试验：CTR20202564 | LX-086片

CTR20202564 | LX-086片 进行中-招募完成 晚期实体瘤患者 LX-086片I期临床研究 一项旨在评估LX-086治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期、多中心、开放、首次人体剂量递增研究 OE862001

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药物临床试验：CTR20231667 | QP002凝胶

CTR20231667 | QP002凝胶 进行中-尚未招募 拇外翻矫形手术 QP002用于拇外翻矫形手术术后镇痛研究 多中心、随机、双盲、平行对照评价QP002用于拇外翻矫形手术受试者的有效性、安全性和药代动力学特征研究 QP002-2023-03

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药物临床试验：CTR20232993 | 苏黄止咳颗粒

...失宣证）有效性和安全性的随机、双盲、原剂型对照、多中心Ⅱ期临床研究 DFYJ-SH-CR-02

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药物临床试验：CTR20251053 | 注射用DM002

CTR20251053 | 注射用DM002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用DM002治疗实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价DM002的Ⅰ期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和剂量扩展研究 DM002001

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药物临床试验：CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶

CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶Ⅱ期临床试验 评估乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中避孕效果及安全性的多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 Y12023001

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药物临床试验：CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶

CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶Ⅱ期临床试验 评估乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中避孕效果及安全性的多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 Y12023001

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药物临床试验：CTR20150740 | 布洛芬注射液

CTR20150740 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 解热，镇痛 布洛芬注射液治疗急性发热的有效性和安全性研究 与安慰剂比较，评价布洛芬注射液治疗急性发热有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A140705.CSP.F.02

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药物临床试验：CTR20242941 | 柴金解郁安神片

CTR20242941 | 柴金解郁安神片 进行中-招募中 抑郁症 柴金解郁安神片治疗抑郁症的Ⅱ期临床研究 柴金解郁安神片治疗抑郁症（肝郁脾虚证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 BL-CJJY-201

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药物临床试验：CTR20250987 | QLM3003软膏

...度特应性皮炎患者中评价QLM3003软膏有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 QLM3003-301

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