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药物临床试验：CTR20233043 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...研究 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制剂NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹、餐后和空腹撒布状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、交叉生物等效性研究 KEB-2023-ZH-001

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药物临床试验：CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...究） 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制剂NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KEB-2023-ZH-002

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药物临床试验：CTR20221713 | 西他沙星颗粒

...窦炎，牙周炎、冠周炎、颌骨骨炎。 西他沙星颗粒（50mg）人体生物等效性试验 西他沙星颗粒（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-XTSX-2209

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药物临床试验：CTR20190438 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...人体生物等效性试验。 评估试验制剂孟鲁司特钠咀嚼片4mg和参比制剂孟鲁司特钠咀嚼片（顺尔宁）4mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究。 RZT-2018-004-HN；第2.0版

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药物临床试验：CTR20230635 | 螺内酯片

...口服上海上药信谊药厂有限公司生产的螺内酯片（规格100mg）与美国GD SEARLE LLC公司在美国上市的ALDACTONE®片（规格100mg），在健康成年志愿者体内的空腹及餐后生物等效性研究 CRC-C2009

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药物临床试验：CTR20243761 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...释片人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片（50mg/500mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24190

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药物临床试验：CTR20251853 | 吸入用布地奈德混悬液

...试验 评估受试制剂吸入用布地奈德混悬液（规格：2mL:1mg）与参比制剂吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒，规格：2mL:1mg）在中国健康成年受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、重复交叉生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20251183 | 替格瑞洛片

...用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于 100 mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日 100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 中国健康参与者空腹状态下单次口服...

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药物临床试验：CTR20180248 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠咀嚼片（5mg）人体生物等效性试验 孟鲁司特钠咀嚼片（5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 CZSY-BE-MLST-1801;V1.0

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药物临床试验：CTR20201036 | 替格瑞洛口崩片

...合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛口崩片人体生物等效性试验 替格瑞洛口崩片在健康受试者中随...

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