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药物临床试验：CTR20223016 | 注射用维布妥昔单抗

...（PTCL） A+CHP一线治疗CD30+ PTCL中国患者的单臂、开放标签II期研究 维布妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星（羟基柔红霉素）、泼尼松（CHP） 一线治疗CD30阳性（CD30+）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）中国患者的单臂、开放标签、多中心I...

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药物临床试验：CTR20220324 | 无

...胺）的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺（+ LEN）或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥珠单抗给药 治疗的安全性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20202460 | 甲磺酸阿美替尼片

...美替尼对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性研究 甲磺酸阿美替尼对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20232481 | HEC88473 注射液

...估HEC88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 多中心、随机、平行、安慰剂（组内双盲）及阳性药物（开放）对照，评估HEC88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 HEC88473-DM-201

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药物临床试验：CTR20241344 | 注射用CZ1S

...镇痛 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的II期临床试验 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的有效性、安全性及PK特征的随机、双盲和阳性药对照II期临床试验 ZJCZ-CZ1S-07

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药物临床试验：CTR20232481 | HEC88473 注射液

...估HEC88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 多中心、随机、平行、安慰剂（组内双盲）及阳性药物（开放）对照，评估HEC88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 HEC88473-DM-201

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药物临床试验：CTR20240251 | 铝镁匹林片（Ⅱ）

...病（包括川崎病引起的心血管后遗症）。 铝镁匹林片（II）人体生物等效性预试验 铝镁匹林片（II）人体生物等效性预试验 JY-YBE-LMPL-2024-01

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 SKG0106-101

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 SKG0106-101

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药物临床试验：CTR20244830 | 注射用HLX43

...的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 HLX43-...

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