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药物临床试验:CTR20213403 | THZ0104注射液
CTR20213403 | THZ0104注射液 进行中-招募中 局部
晚期
或转移性实体瘤 一项在局部
晚期
或转移性实体瘤患者中评估THZ0104的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的开放、多中心剂量探索和队列扩展的I/IIa期临床研究 评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234047 | BL0020注射液
CTR20234047 | BL0020注射液 进行中-招募中 暂定为
晚期
实体瘤,包括但不限于三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等 评价BL0020在
晚期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在
晚期
实体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222742 | CG001419片
...具有NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达
晚期
/转移性成人实体瘤 CG001419在NTRK基因异常的局部
晚期
/转移性成人实体瘤受试者中的1/2期临床研究 一项在NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达的局部晚...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液
...液 进行中-招募完成 经标准治疗失败后无有效治疗手段的
晚期
消化道癌(胃癌或结直肠癌)末线患者 评估 E10H 在
晚期
消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在
晚期
消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190249 | 帕博利珠单抗注射液
CTR20190249 | 帕博利珠单抗注射液 已完成
晚期
肝细胞癌受试者的一线治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗
晚期
肝细胞癌研究 仑伐替尼联合帕博利珠单抗对比仑伐替尼一线治疗
晚期
肝细胞癌患者:一项随机、双盲、多中心、I...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244192 | BAY 2927088片
CTR20244192 | BAY 2927088片 进行中-尚未招募 携带HER2突变的
晚期
非小细胞肺癌 一项旨在进一步了解 BAY 2927088 与标准治疗相比在人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 基因发生突变的
晚期
非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222742 | CG001419片
...具有NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达
晚期
/转移性成人实体瘤 CG001419在NTRK基因异常的局部
晚期
/转移性成人实体瘤受试者中的1/2期临床研究 一项在NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达的局部晚...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210237 | 注射用ZW25
CTR20210237 | 注射用ZW25 已完成
晚期
HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌 一项治疗
晚期
HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌研究 评估抗HER2双特异性抗体ZW25联合化疗加/不加替雷利珠单抗治疗
晚期
HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251320 | 注射用WE011
CTR20251320 | 注射用WE011 进行中-尚未招募 拟用于
晚期
实体瘤的末线治疗。 评价注射用WE011在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 评价注射...
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131039 | 重组人表皮生长因子(EGF)偶联疫苗
... | 重组人表皮生长因子(EGF)偶联疫苗 进行中-招募完成
晚期
非小细胞肺癌 重组人表皮生长因子偶联疫苗治疗
晚期
非小细胞肺癌 癌症治疗用重组人表皮生长因子(EGF)偶联疫苗治疗
晚期
非小细胞肺癌I期临床研究 BT-EGF-LC-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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