为您找到约 305 条结果，搜索耗时：0.0052秒

药物临床试验：CTR20201663 | 氟[18F]化钠注射液

CTR20201663 | 氟[18F]化钠注射液 已完成 用于恶性肿瘤骨转移诊断 氟【18F】化钠注射液Ⅲ期临床研究 评价18F-NaF PET/CT与99mTc-MDP BS±SPECT相比对恶性肿瘤骨转移诊断效能的随机、开放、交叉、多中心的非劣效性临床试验 DCAMS-F02

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212679 | 他克莫司颗粒

...在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的免疫抑制方案的安全性和有效性的长期、开放性、非对照研究 F506-CL-0406

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 F0024-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191784 | BAT4406F 注射液

CTR20191784 | BAT4406F 注射液 进行中-招募完成 视神经脊髓炎谱系疾病 BAT4406F注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的I 期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I 期临床研究 BA...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221006 | DC05F01

CTR20221006 | DC05F01 进行中-招募完成 晚期或转移性实体瘤 DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究 F0034-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)

CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84) 进行中-招募完成 绝经后妇女骨质疏松症 治疗绝经后妇女骨质疏症 治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机双盲、剂量探索、安慰剂对照、多中心临床研究 PTH1-84F121120

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究 F0034-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251196 | 呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗

...招募 预防呼吸道合胞病毒感染 一项在老年人中评估RSVpreF 的安全性、耐受性和免疫原性的III 期研究 一项在60 岁及以上成人中评估呼吸道合胞病毒融合前F 蛋白亚单位疫苗的安全性、耐受性和免疫原性的III 期研究 C3671044

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180099 | 盐酸二甲双胍片

...性试验 盐酸二甲双胍片人体生物等效性试验 CT-GD-2017002F（版本号1.0）

CDE 发布于5年前 0 次浏览