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药物临床试验:CTR20170286 | 冻干带状疱疹减毒活疫苗
...试验 评价不同病毒含量冻干带状疱疹减毒活疫苗接种于
40
岁及以上人群的安全性和初步免疫原性的Ⅰ、Ⅱ期临床试验方案 HZ-20180
40
1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180353 | 复方奥美拉唑干混悬剂
...、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 FFAMLZ20/
40
-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244438 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
... 一项采用多中心、 双盲、 安慰剂对照设计,用于评价在
40
岁及以上人群中 按种重组带状疱疹疫苗 (CHo细胞)保护效力持久性的 ⅡIb期临床试验 LZ901-300-1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液
...抗联合治疗晚期实体瘤的安全性和初步有效性 评价抗OX
40
激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-A445-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222619 | 瑞戈非尼片
...患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 瑞戈非尼片(
40
mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY22089
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
40
182 | 羟考酮纳洛酮缓释片
CTR202
40
182 | 羟考酮纳洛酮缓释片 进行中-尚未招募 1.治疗对非麻醉镇痛药不能有效控制的中重度慢性疼痛。纳洛酮成分用于治疗和/或预防阿片样物质诱导的便秘。 2.作为二线药物治疗多巴胺类药物治疗无效的重度至极重度特发性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR201
40
698 | 预充式醋酸兰瑞肽缓释注射液
CTR201
40
698 | 预充式醋酸兰瑞肽缓释注射液 已完成 活动性肢端肥大症 预充式醋酸兰瑞肽治疗肢端肥大症的疗效性和安全性研究 前瞻性、随机、开放III期研究比较预充式醋酸兰瑞肽与兰瑞肽
40
mg治疗活动性肢端肥大症的疗效性和安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液
...受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 评价抗OX
40
激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-A445-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202653 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(餐后)
...肠溶胶囊人体生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
40
mg 随机、开放、四周期、 完全重复交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 ZJHH-2020-002-JL
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202316 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(空腹)
...胶囊空腹人体生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
40
mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹状态下生物等效性试验 ZJHH-2020-001-JL
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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