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药物临床试验:CTR20160855 |
重组
人血管内皮抑素注射液
CTR20160855 |
重组
人血管内皮抑素注射液 已完成 晚期实体瘤
重组
人血管内皮抑素注射液的耐受性及药代动力学研究
重组
人血管内皮抑素注射液在中国晚期实体瘤患者中单次及多次静脉滴注给药的耐受性及药代动力学研究 JSWZ1601
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191597 | 11价
重组
人乳头瘤病毒疫苗
CTR20191597 | 11价
重组
人乳头瘤病毒疫苗 进行中-招募中 预防HPV 6,11,16,18,31,33,45,52,58,59和68型别相关的持续感染和生殖器疾病 11价
重组
HPV疫苗的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 评价11价
重组
HPV疫苗接种于9-45岁中国...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190894 | 外用
重组
人凝血酶(CHO细胞)
CTR20190894 | 外用
重组
人凝血酶(CHO细胞) 主动终止 任何毛细血管和小静脉渗血/小出血的辅助治疗及任何常规外科止血(如缝合、结扎或烧灼)无效或不适用时的止血 外用
重组
人凝血酶用于术中止血的安全性和有效性研究 外用重...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221332 | 注射用
重组
人凝血因子Ⅷ
CTR20221332 | 注射用
重组
人凝血因子Ⅷ 已完成 重型血友病A 比较注射用
重组
人凝血因子Ⅷ和任捷药代动力学特征的临床试验 比较注射用
重组
人凝血因子Ⅷ和任捷用于经治疗成人及青少年重型血友病A患者中药代动力学特征的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230337 |
重组
结核杆菌融合蛋白(EC)
CTR20230337 |
重组
结核杆菌融合蛋白(EC) 进行中-招募中 本品适用于结核杆菌感染诊断,推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及65周岁以下成人。本品皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响,可用于辅助结核病的临床诊断。
重组
结核...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230337 |
重组
结核杆菌融合蛋白(EC)
CTR20230337 |
重组
结核杆菌融合蛋白(EC) 进行中-招募中 本品适用于结核杆菌感染诊断,推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及65周岁以下成人。本品皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响,可用于辅助结核病的临床诊断。
重组
结核...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140675 | 30/70混合
重组
人胰岛素注射液
CTR20140675 | 30/70混合
重组
人胰岛素注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 30/70混合
重组
人胰岛素注射液临床研究 30/70混合
重组
人胰岛素注射液 治疗2型糖尿病有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照多中心临床研究 HHYDS-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160783 |
重组
甘精胰岛素注射液
CTR20160783 |
重组
甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 评价
重组
甘精胰岛素注射液的有效性和安全性 多中心、随机、平行、阳性对照试验比较评价
重组
甘精胰岛素注射液与来得时治疗2型糖尿病的有效性和安全性 CZGJ2015L05964;版本...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161028 | 注射用
重组
人绒促性素
CTR20161028 | 注射用
重组
人绒促性素 已完成 1.接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)前进行超排卵的妇女 2.无排卵或少排卵妇女
重组
人绒促性素在正常人体内的药代动力学比对研究 注射用
重组
人绒促性素与艾泽单次皮下注射给药在...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240584 | 注射用
重组
人凝血因子Ⅷ
CTR20240584 | 注射用
重组
人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 重型血友病A 评价注射用
重组
人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价
重组
人凝血因子Ⅷ在经治疗儿童重型血友病A患者(<12岁)中预防治疗的安全性、有效性及药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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