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药物临床试验：CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊 进行中-尚未招募 B细胞恶性肿瘤 评价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力...

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药物临床试验：CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 评价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学...

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药物临床试验：CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 评价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学...

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药物临床试验：CTR20242766 | 注射用YK012

CTR20242766 | 注射用YK012 进行中-尚未招募 B细胞急性淋巴细胞白血病 YK012治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的Ib/Ⅱ期临床研究 评价YK012治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20242766 | 注射用YK012

CTR20242766 | 注射用YK012 进行中-招募中 B细胞急性淋巴细胞白血病 YK012治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的Ib/Ⅱ期临床研究 评价YK012治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20233920 | XZ120

... | XZ120 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期乳腺癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NT...

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药物临床试验：CTR20233920 | XZ120

...920 | XZ120 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期乳腺癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NT...

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药物临床试验：CTR20233920 | XZ120

...920 | XZ120 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期乳腺癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NT...

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药物临床试验：CTR20244646 | TAL-T细胞注射液

CTR20244646 | TAL-T细胞注射液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期恶性实体瘤 TAL-T细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液（TAL-T）治疗晚期恶性实...

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药物临床试验：CTR20220446 | 依维莫司片

...完成 (1) 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。（2）不可切除的、 局部晚期或转移性的、 分化良好的（中度分化或高度分化） 进展 期胰腺神经内分泌瘤成人患者（3）无法手术切除的、 局部晚期或转...

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