局部晚期或转移性实体瘤 - 第18页

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药物临床试验：CTR20232566 | IN10018片: CTR20232566 | IN10018片进行中-尚未招募局部晚期或转移性实体瘤 IN10018联合紫杉烷类和抗PD-1/PD-L1单抗用于治疗既往经治实体瘤的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1: ...疗的且经系统性标准治疗失败或目前尚无有效标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106）的I期临床研究评价注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106）治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分...

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药物临床试验：CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1: ...疗的且经系统性标准治疗失败或目前尚无有效标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106）的I期临床研究评价注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106）治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分...

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药物临床试验：CTR20192237 | 注射用BR61501: ...疗失败定义为：疾病进展或不能耐受）或缺乏标准治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤注射用BR61501的I期临床研究注射用BR61501治疗经标准治疗后失败或缺乏标准治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中I期临床研究 HMO-BR61501...

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003: ...用MRG003 进行中-招募中实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MR...

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003: ...用MRG003 进行中-招募中实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MR...

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药物临床试验：CTR20222665 | M1774胶囊: CTR20222665 | M1774胶囊进行中-招募中转移性或局部晚期不可切除实体瘤 M1774的开放性、多中心I期试验一项在转移性或局部晚期不可切除实体瘤受试者中评价M1774的安全性、耐受性和药代动力学/药效学特征的开放、多中心试验 MS...

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药物临床试验：CTR20222665 | M1774胶囊: CTR20222665 | M1774胶囊进行中-招募完成转移性或局部晚期不可切除实体瘤 M1774的开放性、多中心I期试验一项在转移性或局部晚期不可切除实体瘤受试者中评价M1774的安全性、耐受性和药代动力学/药效学特征的开放、多中心试验 ...

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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体: ...20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体已完成转移性或局部晚期实体瘤多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学...

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药物临床试验：CTR20232546 | RC198注射液: CTR20232546 | RC198注射液进行中-招募中实体瘤在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评...

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