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药物临床试验:CTR20233642 | SGN1注射液
CTR20233642 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 SGN1在晚期
实体
瘤患者中的I/IIa期研究 一项在晚期
实体
瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、开放性研究 SGN-P01-
001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
CTR20240158 | ACE-86225106片 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 一项在晚期
实体
瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期
实体
瘤患者中评估ACE-8622510...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
CTR20240158 | ACE-86225106片 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 一项在晚期
实体
瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期
实体
瘤患者中评估ACE-86225106...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20230374 | KM1
CTR20230374 | KM1 进行中-尚未招募 晚期恶性
实体
瘤患者 KM1瘤内注射在晚期恶性
实体
瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性
实体
肿瘤受试者中的安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
CTR20230374 | KM1 进行中-招募中 晚期恶性
实体
瘤患者 KM1瘤内注射在晚期恶性
实体
瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性
实体
肿瘤受试者中的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223111 | JS015注射液
CTR20223111 | JS015注射液 进行中-招募中 晚期恶性
实体
瘤 JS015 在晚期恶性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015 在晚期恶性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160255 | 注射用C118P
CTR20160255 | 注射用C118P 进行中-尚未招募 恶性
实体
肿瘤 注射用C118P在
实体
肿瘤患者中单/多次给药剂量递增Ia期临床研究 注射用C118P在恶性
实体
肿瘤患者中单/多次给药剂量递增Ia期临床研究 SANHOME2016L
001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20241120 | 注射用BAT8010
CTR20241120 | 注射用BAT8010 进行中-招募中 局部晚期或转移性
实体
瘤 注射用BAT 8010联合BAT 1006治疗局部晚期或转移性
实体
瘤的Ib/IIa期临床研究 一项评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241120 | 注射用BAT8010
CTR20241120 | 注射用BAT8010 进行中-招募中 局部晚期或转移性
实体
瘤 注射用BAT 8010联合BAT 1006治疗局部晚期或转移性
实体
瘤的Ib/IIa期临床研究 一项评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20211813 | 注射用BAT1006
CTR20211813 | 注射用BAT1006 已完成 HER2阳性晚期
实体
瘤 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期
实体
瘤患者的安全性、...
CDE
发布于
4月前
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