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药物临床试验：CTR20221275 | 熊去氧胆酸口服混悬液

CTR20221275 | 熊去氧胆酸口服混悬液 已完成 （1） 用于治疗无失代偿性肝硬化患者的原发性胆汁性胆管炎。 （2） 溶解胆囊中的胆固醇结石。胆结石不能在X光片上留下任何阴影，并且直径不应大于15mm。尽管有胆结石，胆囊的功能...

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药物临床试验：CTR20243586 | 唑尼沙胺口服混悬液

CTR20243586 | 唑尼沙胺口服混悬液 进行中-尚未招募 成人新诊断癫痫部分性发作（伴有或不伴有继发全面性发作）的单药治疗；成人、青少年和6岁及以上儿童癫痫部分性发作（伴有或不伴有继发全面性发作）的添加治疗。 唑尼沙...

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药物临床试验：CTR20243349 | 吡仑帕奈口服混悬液

CTR20243349 | 吡仑帕奈口服混悬液 进行中-招募中 成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈口服混悬液在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20150116 | 复方毛冬青口服液

CTR20150116 | 复方毛冬青口服液 进行中-招募中 普通感冒（风热证） 评价复方毛冬青口服液的安全性和有效性 评价治疗普通感冒（风热证）评价其有效性和安全性的随机双盲、平行对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床研究 20140720...

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药物临床试验：CTR20192070 | 醋酸来普舒肽口服冻干粉

CTR20192070 | 醋酸来普舒肽口服冻干粉 进行中-招募中 拟用于溃疡性结肠炎 醋酸来普舒肽口服冻干粉Ⅰ/Ⅱ期临床研究 醋酸来普舒肽口服冻干粉联合美沙拉嗪治疗轻度溃疡性结肠炎的安全性、有效性和药代动力学Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20212294 | 枸橼酸西地那非口服混悬液

CTR20212294 | 枸橼酸西地那非口服混悬液 进行中-尚未招募 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口服混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 枸橼酸西地那非口服混悬液随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设...

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药物临床试验：CTR20190526 | 双黄升白口服液

CTR20190526 | 双黄升白口服液 进行中-招募中 原发性非小细胞肺腺癌患者因化疗所致Ⅰ、Ⅱ度中性粒细胞减少（精气两亏证） 评价双黄升白口服液治疗中性粒细胞减少的有效和安全性的II期临床研究 双黄升白口服液治疗原发性非...

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药物临床试验：CTR20232463 | 吡仑帕奈口服混悬液

CTR20232463 | 吡仑帕奈口服混悬液 进行中-尚未招募 1、成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作）的治疗。2、成人和7岁及以上儿童全身性癫痫发作并导致抽搐或凝视患者的治疗。 吡仑帕奈...

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药物临床试验：CTR20221276 | 熊去氧胆酸口服混悬液

CTR20221276 | 熊去氧胆酸口服混悬液 已完成 （1） 用于治疗无失代偿性肝硬化患者的原发性胆汁性胆管炎。 （2） 溶解胆囊中的胆固醇结石。胆结石不能在X光片上留下任何阴影，并且直径不应大于15mm。尽管有胆结石，胆囊的功能...

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药物临床试验：CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液

CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290

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