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药物临床试验：CTR20243299 | CM313（SC）注射液

...99 | CM313（SC）注射液 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 CM313(SC)注射液在ITP患者中的Ib/IIa期研究 一项评价CM313(SC)注射液在原发免疫性血小板减少症患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效...

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药物临床试验：CTR20243299 | CM313（SC）注射液

...43299 | CM313（SC）注射液 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 CM313(SC)注射液在ITP患者中的II期研究 一项评价CM313(SC)注射液在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20230920 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲波帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲波帕乙醇胺片随机、开放、两制剂、双周期交叉、空腹及餐后单次...

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药物临床试验：CTR20160159 | PF-04950615注射液/Bococizumab

...危患者降低主要心血管事件的一级预防。 评估Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生风险的III期研究 评估Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生风险的疗效、安全性和耐受性的III期研究 B1481022

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药物临床试验：CTR20232764 | 海曲泊帕乙醇胺片

...片 进行中-招募完成 1. 本品适用于慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 2. 本品适用于对免疫抑制治疗（IST）疗效不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）成人患者。 海曲泊帕乙醇胺片...

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药物临床试验：CTR20232968 | 注射用血小板生成素拟肽

...用血小板生成素拟肽 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 评价血小板生成素拟肽的安全性、有效性研究 注射用血小板生成素拟肽在原发免疫性血小板减少症患者中的安全性、有效性探索的Ib/II期临床试验 BOJI2021118XDW

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药物临床试验：CTR20201583 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...应不佳的成人（≧18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周...

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药物临床试验：CTR20242673 | 泼尼松龙片

...节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、肾病综合症、血小板减少性紫癜、颗粒细胞减少症、急性淋巴性白血病、各种肾上腺皮功能不足症、剥脱性皮炎、天疱疮、神经性皮炎、湿疹等。 泼尼松龙片生物等效性试验 健康受试者空...

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药物临床试验：CTR20231083 | 静注人免疫球蛋白（pH4）

...1083 | 静注人免疫球蛋白（pH4） 已完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（pH4）的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白（pH4）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、多中...

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药物临床试验：CTR20231083 | 静注人免疫球蛋白（pH4）

...注人免疫球蛋白（pH4） 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（pH4）的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白（pH4）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、多中...

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