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药物临床试验：CTR20221801 | 注射用GNP

CTR20221801 | 注射用GNP 进行中-招募中 急性失代偿性心力衰竭 评价GNP在健康人体内的安全性、药代动力学参数及临床药效学的研究 评估GNP在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2021-GNP-I-0...

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药物临床试验：CTR20230698 | 注射用LBL-033

CTR20230698 | 注射用LBL-033 进行中-招募中 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001

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药物临床试验：CTR20243311 | 注射用ASK0912

CTR20243311 | 注射用ASK0912 已完成 用于抗革兰氏阴性杆菌引起的感染。 在中国健康受试者中静脉输注ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性研究 在中国健康受试者中静脉输注ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性研究 ASK0912-PK-1

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药物临床试验：CTR20251056 | 注射用JS212

CTR20251056 | 注射用JS212 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS212在晚期恶性实体瘤患者中的临床研究 一项评价JS212在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 JS212-001-I/II

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药物临床试验：CTR20252546 | 注射用TQB2101

CTR20252546 | 注射用TQB2101 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价TQB2101在晚期恶性血液肿瘤受试者中安全性和有效性的I期临床试验 评价TQB2101在晚期恶性血液肿瘤受试者中安全性和有效性的I期临床试验 TQB2101-I-02

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药物临床试验：CTR20201060 | 注射用伏立康唑

CTR20201060 | 注射用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引...

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药物临床试验：CTR20132299 | 注射用重组人白介素-11衍生物

CTR20132299 | 注射用重组人白介素-11衍生物 已完成 中国健康志愿者单次给药后的药动学特征 百杰依与巨和粒的药动学比较 注射用重组人白介素-11（Ⅰ）与市售白介素-11（巨和粒）药动学研究比较 TX-PK-BJS-20111116

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药物临床试验：CTR20201577 | 注射用间充质干细胞（脐带）

CTR20201577 | 注射用间充质干细胞（脐带） 进行中-招募完成 难治性急性移植物抗宿主病（aGvHD） 人脐带来源的间充质干细胞治疗难治性急性的造血干细胞移植后产生的排异反应临床试验 注射用间充质干细胞（脐带)治疗难治性急...

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性...

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳...

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