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药物临床试验:CTR20182222 | OH2注射液
...液 进行中-招募中 拟用于晚期恶性实体肿瘤(如肺癌,乳
腺癌
,消化道癌,淋巴瘤,头颈部癌和肉瘤)的局部瘤内注射治疗。 溶瘤病毒OH2治疗晚期实体瘤的I期临床试验 “重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231185 | 左甲状腺素钠片
...甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗; 5. 甲状
腺癌
术后的抑制治疗; 6. 甲状腺抑制试验。 左甲状腺素钠片生物等效性试验 左甲状腺素钠片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240439 | 左甲状腺素钠片
...甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗; 5. 甲状
腺癌
术后的抑制治疗; 6. 甲状腺抑制试验。 左甲状腺素钠片生物等效性试验 左甲状腺素钠片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211894 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
... 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状
腺癌
患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊(10mg)在健康受试者中的生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊(10mg)在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221003 | 奥拉帕利片
...全缓解或部分缓解后的维持治疗;转移性去势抵抗性前列
腺癌
奥拉帕利片在健康受试者中的生物等效性试验 奥拉帕利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HD1912BE...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212395 | HC-1119软胶囊
CTR20212395 | HC-1119软胶囊 已完成 转移性去势抵抗性前列
腺癌
HC-1119 软胶囊在轻度肝功能不全、中度肝功能不全和肝功能正常的男性受试者中的药代动力学和安全性的临床研究 HC-1119 软胶囊在轻度肝功能不全(Child-Pugh:A 级)、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253304 | 鲑降钙素注射液
...原因引起高钙血症和高钙血症危象患者的治疗:继发于乳
腺癌
、肺癌、肾癌、骨髓瘤或其它恶性肿瘤疾病的肿瘤性骨溶解;甲状旁腺功能亢进、制动或维生素D中毒 鲑降钙素注射液的人体生物等效性试验 鲑降钙素注射液的人体...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130150 | 来曲唑片(瑞年百思特制药有限公司生产)
...经后雌激素或孕激素受体阳性,或受体状况不明的晚期乳
腺癌
患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 来曲唑片人体生物等效性试验 GKT132-LQZ-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液
...组织的治疗 SNA001 Ⅲ期临床试验 评价SNA001在分化型甲状
腺癌
(DTC)患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、开放、多中心、对照的Ⅲ期临床试验 SN-2019-002;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233536 | 哌柏西利胶囊
...人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳
腺癌
,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊(125 mg)人体生物等效性研究 北京双鹭药业股份有限公司研制的哌柏西利胶囊...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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