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药物临床试验：CTR20210145 | 缬沙坦片

...0 mg）与参比制剂缬沙坦片（DIOVAN®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 JZFY-2020-001-ZH

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药物临床试验：CTR20192188 | SHR0302碱软膏

CTR20192188 | SHR0302碱软膏 已完成 特应性皮炎 SHR0302碱软膏在健康受试者中的多剂量爬坡影响研究 一项评价SHR0302碱软膏在健康成年受试者中单剂给药和多剂给药 的安全性和药代动力学的I期临床试验 RSJ10411；V4.0

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药物临床试验：CTR20222243 | 恩格列净片

...（规格：25 mg）与参比制剂欧唐静®（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 GL-2022-ZH-001

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药物临床试验：CTR20222400 | 恩格列净片

...（规格：10 mg）与参比制剂欧唐静®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 GL-2022-ZH-002

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药物临床试验：CTR20211335 | HIF-117胶囊

... 已完成 肾性贫血 SSS17健康人I期临床试验 评估中国健康成年受试者口服SSS17胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效动力学及食物对SSS17药代动力学影响的I期临床试验 SYSS-SSS17-UND-I-02

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药物临床试验：CTR20221259 | XW003注射液

...和工艺变更前后制剂以及变更后不同规格制剂在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 SCW0502-1015

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药物临床试验：CTR20242842 | WXSH0493片

...研究 评价WXSH0493 片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的成年男性痛风受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征的I期临床研究 WXSH0493-01-02

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药物临床试验：CTR20243575 | 阿戈美拉汀片

...美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人抑郁症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片人体生物等效性研究。 阿戈美拉汀片（25mg）在健康受试者中采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计的空...

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药物临床试验：CTR20244529 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

...人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在中国健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-20240717TSLX

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药物临床试验：CTR20252053 | 替米沙坦片

CTR20252053 | 替米沙坦片 已完成 1.高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险。 替米沙坦片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、两序列、四周期、完全重复设计生物等效性试验 替米沙坦片在健康人体空...

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