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药物临床试验：CTR20221191 | Depemokimab注射液

...估100 mg SC depemokimab的疗效和安全性的随机、双盲、平行组III期研究–ANCHOR-1（depemokimab治疗慢性鼻窦炎） 217095

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药物临床试验：CTR20130827 | 苦莪洁阴凝胶

...湿热下注证）的有效性与安全性随机、平行对照、多中心III期临床研究 版本号：第一版；版本日期：2012-06-28

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药物临床试验：CTR20170561 | Ramucirumab注射剂

CTR20170561 | Ramucirumab注射剂 已完成 肝细胞癌 在晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间 在既往索拉非尼治疗无法耐受或疾病进展后的晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间的III期研究 I4T-MC-JVDE

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药物临床试验：CTR20180639 | 伊布替尼胶囊

...固醇治疗新发慢性移植物抗宿主病受试者的随机、双盲、III期研究 PCYC-1140-IM

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药物临床试验：CTR20212926 | 3D-229注射液

...性卵巢癌的有效性与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期研究 AVB500-OC-004

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药物临床试验：CTR20230460 | 芩百清肺浓缩丸

...募 儿童肺炎支原体肺炎（风热闭肺证） 芩百清肺浓缩丸III期临床试验 以阿奇霉素干混悬剂（希舒美）为阳性对照，评价芩百清肺浓缩丸治疗儿童肺炎支原体肺炎（风热闭肺证）有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20230482 | 注射用泰它西普

CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20221011 | VAY736

...以及耐受性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、多中心III期试验（SIRIUS-LN） CVAY736K12301

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药物临床试验：CTR20212926 | 3D-229注射液

...性卵巢癌的有效性与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期研究 AVB500-OC-004

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药物临床试验：CTR20190962 | SHR6390片

...R阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性 SHR6390-III-302：2.0

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