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药物临床试验：CTR20191923 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...床研究 比较重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液与贝伐珠单抗注射液在健康男性中 药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 SIBP04-01;1.0

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药物临床试验：CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单抗注射液与安维汀治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者有效性和安全性 AK-VEGF-Ⅲ-001 ；V1.1

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药物临床试验：CTR20200742 | 重组人源化抗 VEGF单克隆抗体注射液

...，晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单抗注射液Ⅰ期临床研究 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液对照安维汀在健康人中单次给药人体药代动力学、安全性及免疫原性比对研究 KDSW-KD009-Ⅰ01 V1.2

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药物临床试验：CTR20211457 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体

...比较注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体（HS632）与奥马珠单抗（茁乐®）单剂给药后药代动力学和安全性相似性的单中心、随机、双盲、平行对照的I期临床试验 2021- I-HS632-01

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药物临床试验：CTR20231248 | 伊布替尼胶囊

...的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体空腹/餐后生物等效性研究 伊布替尼胶囊（规格：140mg）在中国健康受试者空腹/餐后条件下单次口服给药的...

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药物临床试验：CTR20212937 | SI-B001双特异性抗体注射液

...中 复发转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）、既往接受过抗PD-1单抗±含铂化疗出现疾病进展或不耐受、且不超过二线治疗的患者 SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇/多...

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药物临床试验：CTR20202168 | 伊布替尼胶囊

...华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。4、本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性试验 评估受试制剂伊布替尼胶囊与参比制剂伊布替尼胶囊（亿珂®） 作用于健康成年受试者在空腹/...

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药物临床试验：CTR20190965 | 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体

...抗her2人源化单克隆抗体Ⅲ期临床研究 比较her2、曲妥珠单抗联合多西他赛、卡铂新辅助治疗早期或局部晚期的HER2阳性乳腺癌患者的III期临床 SIBP-01-3；2.0

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药物临床试验：CTR20160614 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液

...TNFα单克隆抗体注射液的药代动力学研究 人源化抗人TNFα单抗在RA患者中不同剂量组多次给药、开放、随机对照的耐受性、安全性及药物代谢动力学研究 3Sbio-2014-S07-102；V1.1

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药物临床试验：CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD1单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001；V1.1

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