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药物临床试验：CTR20201829 | 艾贝格司亭α

... 已完成 非骨髓性癌症患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床研究 一项评价20 mg重组人粒细...

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药物临床试验：CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液

...重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液 已完成 重度嗜酸性粒细胞性哮喘 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II期临床研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度...

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药物临床试验：CTR20201926 | REGN1979注射液

...N1979注射液 进行中-招募中 既往全身治疗后复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评估REGN1979（一种抗CD20×抗CD3双特异性抗体）的抗肿瘤活性和安全性的开放性研究 一项...

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药物临床试验：CTR20221165 | 甲磺酸伏美替尼片

... 用于治疗EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者 一项在EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估伏美替尼疗效和安全性的II期研究 一项在EGFR 20外显子插入突变的...

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药物临床试验：CTR20160738 | 吉非替尼片

...酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片健康人体生物等...

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药物临床试验：CTR20171297 | 吉非替尼片

...酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片健康人体生物等...

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药物临床试验：CTR20210080 | IBI310

...晚期肝癌 IBI310 联合信迪利单抗对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的研究 IBI310联合信迪利单抗对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、对照、多中心III期研究 CIBI310C301

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药物临床试验：CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液

...L-5人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 重度嗜酸性粒细胞性哮喘 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II期临床研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度...

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药物临床试验：CTR20220984 | 甲磺酸奥希替尼

CTR20220984 | 甲磺酸奥希替尼 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评估奥希替尼对比安慰剂在既往接受过肿瘤全切除术的表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm)的IA2-IA3期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性研究 一项在EGFR突变阳性IA2-IA3期非...

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药物临床试验：CTR20160334 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...单抗治疗失败的惰性淋巴瘤 治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤临床试验 单药治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤的有效性和安全性的单组、多中心临床试验 HaiyaoBDMST2012-Ⅱ-02

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