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药物临床试验：CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...苗（大肠杆菌）在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 KLWS-V501-02

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药物临床试验：CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...苗（大肠杆菌）在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 KLWS-V501-02

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药物临床试验：CTR20243977 | 布地奈德迟释片

...迟释片 进行中-尚未招募 用于治疗具有进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者，降低蛋白尿水平。一般来说，这类患者的尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。 一项评估受试制剂布地奈德迟释片（规格：4mg）与对照制剂...

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药物临床试验：CTR20244942 | 泊沙康唑口服混悬液

...曲霉菌和念珠菌感染：本品适用于13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患...

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蚌埠市第一人民医院

...骨科、泌尿外科、临床体液/血液、临床化学检验、临床免疫/血清学、整形外科、普外科7个临床专业，可以承担相应医疗器械临床试验。各专业组技术力量雄厚、设施设备齐全、病源丰富，能满足临床试验要求。临床试验机构主...

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药物临床试验：CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在中国婴幼儿中的安全性和免疫原性的单中心、随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅱ期临床试验 KTLZ-002

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药物临床试验：CTR20140798 | 口服I 型III 型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

...苗（人二倍体细胞）在2月龄婴儿中与IPV疫苗序贯接种的免疫原性和安全性 201417903

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药物临床试验：CTR20221221 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...Vero细胞）在6周龄及以上健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 KTLZ-001

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药物临床试验：CTR20181277 | 异烟肼片

...痰菌阴性，过去未接受过正规抗结核治疗者；③正在接受免疫抑制剂或长期激素治疗的患者，某些血液病或网状内皮系统疾病（如白血病、霍奇金氏病）、糖尿病、尿毒症、矽肺或胃切除术等患者，其结核菌素纯蛋白衍生物试验...

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药物临床试验：CTR20242802 | 注射用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物(FT1)

...相关性腹泻 评价FT1单次和多次给药后的安全性、PK、PD、免疫原性的I期临床试验 健康受试者中单次和多次皮下注射FT1的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 CQPJ-FT1-001

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