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药物临床试验：CTR20170503 | 注射用奥美克松钠

CTR20170503 | 注射用奥美克松钠 已完成 逆转由罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞 注射用奥美克松钠Ⅰ期临床剂量爬坡试验 单中心随机双盲安慰剂对照评价注射用奥美克松钠在健康受试者中的安全性耐受性药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20230241 | AK0706片

CTR20230241 | AK0706片 主动暂停 健康志愿者；HBsAg阳性ALT正常的受试者 AK0706片安全性、耐受性、药代动力学和食物影响研究 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究，用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20243892 | WS635片

CTR20243892 | WS635片 进行中-尚未招募 术后谵妄（POD） 评价WS635在健康青年及老年受试者中单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期临床研究 一项在健康青年及老年受试者中评价WS635单次口服给药的药代动力学特征和安全性...

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药物临床试验：CTR20243222 | 来特莫韦片

CTR20243222 | 来特莫韦片 已完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设...

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药物临床试验：CTR20234209 | LPM7100328胶囊

CTR20234209 | LPM7100328胶囊 已完成 子宫内膜异位症，辅助生殖 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的Ⅰ期临床研究 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机...

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药物临床试验：CTR20232018 | LK101注射液

CTR20232018 | LK101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK101注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和免疫反应的I期临床研究 LK101-CT11

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药物临床试验：CTR20201687 | 拉米夫定片

CTR20201687 | 拉米夫定片 主动终止 本品与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下单次口...

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药物临床试验：CTR20230241 | AK0706片

CTR20230241 | AK0706片 进行中-招募中 健康志愿者；HBsAg阳性ALT正常的受试者 AK0706片安全性、耐受性、药代动力学和食物影响研究 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究，用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、...

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药物临床试验：CTR20234209 | LPM7100328胶囊

CTR20234209 | LPM7100328胶囊 进行中-尚未招募 子宫内膜异位症，辅助生殖 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的Ⅰ期临床研究 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特...

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药物临床试验：CTR20243222 | 来特莫韦片

CTR20243222 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序...

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