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药物临床试验：CTR20251394 | IBI362

...的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（GLORY-OSA） CIBI362E301

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药物临床试验：CTR20251822 | 玛仕度肽（研发代号IBI362）

CTR20251822 | 玛仕度肽（研发代号IBI362） 进行中-尚未招募 肥胖 IBI362 15mg在中-重度肥胖患者中的耐受性和药代/药效动力学研究 IBI362 15mg在中-重度肥胖的中国患者多次给药的人体耐受性和药代/药效动力学研究 CIBI362B104

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药物临床试验：CTR20160770 | IBI301注射液

...学及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 CIBI301A201；V2.0

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药物临床试验：CTR20243131 | IBI311 注射液

...的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II期临床研究 CIBI311A202

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药物临床试验：CTR20243131 | IBI311 注射液

...的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II期临床研究 CIBI311A202

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药物临床试验：CTR20221972 | IBI351（GFH925）

...癌患者有效性和安全性的开放性、多中心、 Ib/III期研究 CIBI351B301

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药物临床试验：CTR20201421 | 信迪利单抗注射液

CTR20201421 | 信迪利单抗注射液 进行中-招募中 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 信迪利单抗注射液（达伯舒）重点监测研究 评价信迪利单抗注射液在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤治疗中的安全性和有效性研究 CIBI308B401

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药物临床试验：CTR20221975 | IBI351（GFH925）

...试者中的有效性和安全性的开放、多中心、Ib/III期研究 CIBI351A301

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药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

...效性和安全性的随机、双盲、III期临床研究（ORIENT-99） CIBI308G301

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