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药物临床试验：CTR20243083 | 注射用ILB-3101

CTR20243083 | 注射用ILB-3101 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用ILB-3101的I/II期临床研究 一项多中心、开放、I/II期临床研究：注射用ILB-3101在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB3101A101

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药物临床试验：CTR20251693 | 注射用HBT-708

CTR20251693 | 注射用HBT-708 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HBT-708 项目 评价 HBT-708 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的 I 期临床研究 HBT-708-101

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药物临床试验：CTR20212906 | 注射用HS-20089

CTR20212906 | 注射用HS-20089 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HS-20089在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 注射用HS-20089在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 HS-20089-101

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药物临床试验：CTR20212906 | 注射用HS-20089

CTR20212906 | 注射用HS-20089 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HS-20089在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 注射用HS-20089在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 HS-20089-101

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药物临床试验：CTR20202057 | 注射用HR17020

CTR20202057 | 注射用HR17020 已完成 预防肾病综合征患者静脉血栓栓塞 注射用HR17020健康受试者单次给药药代动力学研究 注射用HR17020健康受试者单次给药药代动力学研究 HR-APSB-PK-101

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药物临床试验：CTR20212383 | 注射用HR20013

CTR20212383 | 注射用HR20013 已完成 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013单次给药的安全性及药代动力学研究 注射用HR20013在中国健康受试者中单次给药的安全性及药代动力学研究 HR20013-101

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药物临床试验：CTR20251299 | 注射用HS-20108

CTR20251299 | 注射用HS-20108 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20108在晚期实体瘤患者中I期临床研究 注射用HS-20108在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20108-101

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药物临床试验：CTR20211263 | 注射用QLS31901

CTR20211263 | 注射用QLS31901 已完成 晚期恶性肿瘤 注射用QLS31901在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 注射用QLS31901在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ期临床研究 QLS31901-101

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药物临床试验：CTR20231235 | 注射用SHR-9839

CTR20231235 | 注射用SHR-9839 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-9839治疗晚期实体瘤患者中的I期临床试验 注射用SHR-9839在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期临床研究 SHR-9839-I-101

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药物临床试验：CTR20213039 | SHR8554注射液

CTR20213039 | SHR8554注射液 已完成 术后中重度疼痛 SHR8554联合SHR0410注射液的药物相互作用研究 SHR8554联合SHR0410注射液在健康受试者中的药物相互作用研究 SHR8554/SHR0410-101

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