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药物临床试验：CTR20160565 | BAT1406/阿达木单抗注射液

CTR20160565 | BAT1406/阿达木单抗注射液 已完成 强直性脊柱炎 百奥泰BAT1406注射液治疗强直性脊柱炎的Ⅲ期临床研究 一项多中心、随机、双盲、阿达木单抗平行对照的III期临床试验评价BAT1406注射液治疗强直性脊柱炎的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20200182 | 甲磺酸酚妥拉明注射液

CTR20200182 | 甲磺酸酚妥拉明注射液 已完成 本品适用于使用含血管收缩剂的局部麻醉剂后软组织（唇和舌）局麻的反转和恢复相关功能。 评价甲磺酸酚妥拉明注射液的有效性和安全性。 甲磺酸酚妥拉明注射液有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20250104 | SGB-9768注射液

CTR20250104 | SGB-9768注射液 进行中-尚未招募 补体介导的肾脏疾病，包括成人IgA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 评估皮下给药SGB-9768注射液在补体介导的肾小球疾病中的有效性和安全性的II期研究 评...

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药物临床试验：CTR20240204 | 达肝素钠注射液

CTR20240204 | 达肝素钠注射液 进行中-尚未招募 治疗急性深静脉血栓；预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血；治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非 Q 波型心...

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药物临床试验：CTR20231428 | GC101腺相关病毒注射液

CTR20231428 | GC101腺相关病毒注射液 进行中-招募中 2型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液鞘内（IT）注射治疗2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者的安全性、耐受性以及疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液鞘内（IT）注射治疗2...

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药物临床试验：CTR20250687 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20250687 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-尚未招募 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床研究 一项随机、双盲、平行对...

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药物临床试验：CTR20250186 | SON-DP注射液

CTR20250186 | SON-DP注射液 进行中-尚未招募 标准疗法治疗失败后的或无法耐受晚期实体瘤 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的I期临床试验 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、有效性、药代动...

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药物临床试验：CTR20191911 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20191911 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤骨转移 评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性试验 一项多中心、随机、双盲，评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中的临床有效性、安全性对...

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药物临床试验：CTR20201509 | 重组人干扰素α1b注射液

CTR20201509 | 重组人干扰素α1b注射液 进行中-招募完成 呼吸道合胞病毒引起的小儿肺炎、毛细支气管炎 干扰素治疗RSV引起的小儿肺炎、毛细支气管炎Ⅲ期研究 评价重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感...

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药物临床试验：CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液 进行中-尚未招募 前列腺癌根治术后或根治性放疗后生化复发的患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F...

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