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药物临床试验：CTR20211925 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 比较HLX04-O与雷珠单抗在wAMD患者中有效性和安全性的Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O与雷珠单抗在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的有效性和安全性随...

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药物临床试验：CTR20221450 | SR1375 胶囊

CTR20221450 | SR1375 胶囊 进行中-尚未招募 糖尿病性黄斑水肿 SR1375在健康志愿者中的I期桥接研究 一项在健康受试者中评估SR1375的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的单次给药剂量递增和多次给药的I期桥接研究 SR1375-102

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药物临床试验：CTR20191884 | MS-553片

CTR20191884 | MS-553片 进行中-招募中 糖尿病视网膜病变 评估MS-553在糖尿病视网膜病变患者中的安全性和疗效 评估MS-553在黄斑水肿累及视网膜中央区的糖尿病视网膜病变患者中的安全性和疗效的开放性、剂量递增研究 2019-001-CN

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药物临床试验：CTR20241357 | Tinlarebant 片

CTR20241357 | Tinlarebant 片 进行中-尚未招募 年龄相关黄斑变性（AMD）中地图样萎缩（GA） 一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（PHOENIX研究） 一项旨在探究tinlarebant...

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药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液

CTR20190936 | Faricimab注射液 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究（LUCERNE） 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUCERNE） GR40...

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药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液

... | Faricimab注射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究（LUCERNE） 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUCERNE） GR...

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药物临床试验：CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液

CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液 主动终止 新生血管性年龄相关性黄斑变性 康柏西普眼用注射液治疗wAMD的试验 评估玻璃体腔注射康柏西普治疗眼用注射液wAMD患者的有效性和安全性的多中心、双盲、随机试验 KHB-1802；1.0

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药物临床试验：CTR20171267 | JY028注射液

...028注射液 进行中-招募中 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 JY028单次玻璃体给药剂量递增 I 期临床试验 JY028注射液单次玻璃体给药在nAMD患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床试验 DFBT-JY028-AMD-101a;版本号...

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药物临床试验：CTR20241723 | RM301B滴眼液

CTR20241723 | RM301B滴眼液 进行中-招募中 视网膜静脉阻塞性黄斑水肿 RM301B滴眼液Ⅰ期临床研究 一项评价RM301B滴眼液单次/多次给药在中国健康成人受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安...

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药物临床试验：CTR20221979 | RA1115-B1滴眼液

CTR20221979 | RA1115-B1滴眼液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD） 评价RA1115-B1滴眼液在中国健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 评价RA1115-B1滴眼液在中国健康受试者中单剂给药的...

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