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药物临床试验：CTR20222597 | 奥贝胆酸片

...伴有肝硬化的PBC成年患者； ②适用于治疗不伴有门静脉高压的PBC代偿性肝硬化的成人患者； ③对于UDCA反应不充分的患者，用于与UDCA联合给药，或作为单药治疗用于不耐受UDCA的患者。 奥贝胆酸片生物等效性试验 奥贝胆酸片在...

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药物临床试验：CTR20231197 | 奥贝胆酸片

...伴有肝硬化的PBC成年患者； ②适用于治疗不伴有门静脉高压的PBC代偿性肝硬化的成人患者； ③对于UDCA反应不充分的患者，用于与UDCA联合给药，或作为单药治疗用于不耐受UDCA的患者。 奥贝胆酸片人体生物等效性试验 奥贝胆酸...

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药物临床试验：CTR20252498 | 司来帕格片

CTR20252498 | 司来帕格片 已完成 本品用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组）以延缓疾病进展及降低因PAH而住院的风险。 司来帕格片人体生物等效性研究 评估受试制剂司来帕格片（规格：0.4 mg）与参比制剂Uptravi®（规格：0.4 mg）在...

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药物临床试验：CTR20210064 | HEC95468片

CTR20210064 | HEC95468片 已完成 肺动脉高压，慢性血栓栓塞性肺高血压，慢性心力衰竭 评价HEC95468片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价HEC95468片在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20191612 | 硝酸异山梨酯片

.../或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭；肺动脉高压的治疗 硝酸异山梨酯片生物等效性试验 硝酸异山梨酯片健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列空腹状态下的生物等效性试验 2019-KY-001；1.0

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药物临床试验：CTR20200043 | 马西替坦片

CTR20200043 | 马西替坦片 已完成 用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本...

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药物临床试验：CTR20232005 | 贝前列素钠缓释片

CTR20232005 | 贝前列素钠缓释片 已完成 肺动脉高压 贝前列素钠缓释片空腹状态生物等效性试验 一项健康受试者空腹状态下单剂量口服贝前列素钠缓释片（60μg）的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、两交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20223384 | 硝酸异山梨酯片

.../或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭；肺动脉高压的治疗。 硝酸异山梨酯片人体生物等效性试验（预试验） 健康受试者单次口服硝酸异山梨酯片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉，空腹给药条件下的人体生物...

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药物临床试验：CTR20232863 | 贝前列素钠缓释片

CTR20232863 | 贝前列素钠缓释片 进行中-尚未招募 肺动脉高压 贝前列素钠缓释片餐后状态生物等效性试验 一项健康受试者餐后状态下单剂量口服贝前列素钠缓释片（60μg）的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、两交...

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药物临床试验：CTR20222647 | 硝酸异山梨酯片

.../或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭；肺动脉高压的治疗。 硝酸异山梨酯片生物等效性预试验 硝酸异山梨酯片在中国健康受试者中空腹单次口服给药的一项随机、开放、两制剂、三周期、三序列、三交叉生物等效性...

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