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药物临床试验:CTR20241123 | 罗沙司他胶囊

...R20241123 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、...
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药物临床试验:CTR20243889 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与 2 型糖尿病相关的慢性脏病成人患者(肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片...
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药物临床试验:CTR20244222 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与 2 型糖尿病相关的慢性脏病成人患者(肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片...
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药物临床试验:CTR20220839 | NA

...完成 用于治疗接受血液透析(HD)的成人患者 中的慢性脏病相关瘙痒症,既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的中...
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药物临床试验:CTR20251588 | 达格列净片

...招募 用于2型糖尿病成人患者、心力衰竭成人患者及慢性脏病成人患者, 不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片(10 mg)单次给药空腹状态下在健康受试者中的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20170139 | 碳酸司维拉姆片

...病伴高磷血症患者研究 诺维乐片用于未接受透析的慢性脏病患者中治疗高磷血症的有效性和安全性的随机双盲平行、安慰剂对照研究 EFC14011;修订方案02
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220839 | NA

...募中 用于治疗接受血液透析(HD)的成人患者 中的慢性脏病相关瘙痒症,既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的中...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242990 | 非奈利酮片

...奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(20mg)人体生物等效性研究 非奈利...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250676 | 醋酸地非法林片

...-尚未招募 治疗接受血液透析(HD)的成人患者中的慢性脏病相关瘙痒症。 醋酸地非法林片I期临床研究 醋酸地非法林片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动 力学,食物影响以及绝对生物利用度的 I 期临床研...
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药物临床试验:CTR20243608 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片的人体生物等效性研究 非奈利酮片的...
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