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药物临床试验：CTR20170917 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂

CTR20170917 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂 已完成 哮喘 倍氯米松福莫特罗粉雾剂和气雾剂哮喘治疗的比较 在哮喘获得控制的患者中比较吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂和气雾剂的有效性和安全性的12周多中心试验 CCD-01535BA0-01

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药物临床试验：CTR20232901 | 孟鲁司特钠颗粒

...R20232901 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁...

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药物临床试验：CTR20130502 | 注射用重组抗 IgE 人源化单克隆抗体

...30502 | 注射用重组抗 IgE 人源化单克隆抗体 已完成 过敏性哮喘 注射用重组抗 IgE 人源化单抗治疗过敏性哮喘临床研究 以安慰剂为对照，ICS 为基础治疗，评价Omalizumab 治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床...

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药物临床试验：CTR20161011 | 孟鲁司特钠颗粒

...R20161011 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5...

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药物临床试验：CTR20181856 | 孟鲁司特钠颗粒

...R20181856 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5...

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药物临床试验：CTR20232901 | 孟鲁司特钠颗粒

...鲁司特钠颗粒 进行中-尚未招募 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至...

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药物临床试验：CTR20182411 | 孟鲁司特钠颗粒

...R20182411 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5...

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药物临床试验：CTR20233210 | 孟鲁司特钠颗粒

...鲁司特钠颗粒 进行中-尚未招募 本品使用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5...

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药物临床试验：CTR20234210 | 孟鲁司特钠颗粒

...鲁司特钠颗粒 进行中-尚未招募 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5...

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药物临床试验：CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂

CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂 已完成 哮喘 评估三联药物对哮喘未控制成人和青少年的疗效和安全性 一项随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、24至52周可变时长的研究，评估布地奈德、格隆铵和富马酸福莫特罗定量吸入...

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